【多选题】【消耗次数:1】
根据《三类动物疫病防治规范》,应使用营养全面、品质良好的饲料。畜禽养殖应使用清洁饮水,鼓励采取( )的饲养方式。
立体笼养
全进全出
自繁自养
动静结合
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【单选题】 根据《三类动物疫病防治规范》,患病水生动物养殖尾水应经( )后再行排放。
①  阳光暴晒
②  过滤
③  澄清
④  无害化处理
【判断题】 根据《三类动物疫病防治规范》,对患三类动物疫病的畜禽无需隔离饲养,必要时对患病动物的同群动物采取给药、免疫等预防性措施。
①  正确
②  错误
【多选题】 《三类动物疫病防治规范》要求从事动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的单位和个人应当加强管理,保持畜禽养殖环境( )。
①  不受外界干扰
②  卫生清洁
③  通风良好
④  合理的环境温度和湿度
【多选题】 根据《三类动物疫病防治规范》,治疗畜禽寄生虫病后,应及时收集( ),并进行无害化处理。
①  掉落的毛、羽毛
②  排出的虫体
③  排出的粪便
④  脱落的皮肤
【多选题】 根据《三类动物疫病防治规范》,从事动物饲养、屠宰、经营、隔离等活动的单位和个人应控制( )等进出,并严格消毒。
①  车辆
②  昆虫
③  人员
④  物品
【多选题】 《三类动物疫病防治规范》要求从事动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的单位和个人应当加强管理,确保水生动物养殖场所( )。
①  具有合格水源
②  具有独立进排水系统
③  保持适宜的养殖水环境
④  溶氧量保持在合理区间
【多选题】 根据《三类动物疫病防治规范》,三类动物疫病( )出现异常升高等情况,或呈暴发性流行时,应当按照动物疫情快报要求进行报告。
①  发病率
②  死亡率
③  流行率
④  传播速度
【单选题】 根据《三类动物疫病防治规范》,从事动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的单位和个人应当建立并执行( ),科学规范开展消毒工作。
①  动物防疫消毒制度
②  消毒设施设备检修制度
③  人员防护制度
④  生物安全制度
【判断题】 根据《三类动物疫病防治规范》,经临床诊断、流行病学调查或实验室检测,综合研判认定为三类动物疫病的,不可以对患病动物进行治疗。
①  正确
②  错误
【多选题】 根据《三类动物疫病防治规范》,从事动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的单位和个人应当建立并执行动物防疫消毒制度,科学规范开展消毒工作,及时对( )等进行无害化处理。
①  病死动物
②  病死动物的排泄物
③  被污染的饲料
④  垫料
随机题目
【单选题】 有关我国保障性药品目录的说法,错误的是( )。
①  国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础
②  我国保障性药品目录包括基本药物目录、“医保”目录和“新农合”药品目录
③  基本药物目录全部纳入“医保”目录
④  基本药物目录全部纳入 “新农合”药品目录
【单选题】 对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。
①  红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
②  绿色专有标识用于乙类非处方约约品
③  非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
④  红色专有标识用于甲类非处方药药品
【单选题】 下列不属于A型药品不良反应的是( )。
①  毒性反应
②  继发反应
③  变态反应
④  后遗效应
【单选题】 有关《进口药材批件》的说法,错误的是( )。
①  国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
②  多次使用批件的有效期为3年
③  一次性有效批件的有效期为1年
④  《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
【单选题】 包装不符合规定的中药饮片,生产企业( )。
①  不得销售
②  必须没收
③  不得使用
④  必须销毁
【单选题】 根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号),以下需要备案管理的传统中药制剂是( )。
①  变态反应原以外的生物制品
②  由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂
③  中药配方颗粒
④  与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种
【单选题】 以申请中药一级保护品种的是( )。
①  对特定疾病有特殊疗效的
②  从国家保护野生药材物种中提取的有效物质及特殊制剂
③  从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
④  对特定疾病有显著疗效的
【单选题】 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是( )。
①  国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
②  市级药品监督管理部门
③  省级药品监督管理部门
④  国家药品监督管理部门
【单选题】 医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )。
①  3日极量
②  2日剂量
③  3日剂量
④  2日极量
【单选题】 以下关于药品类易制毒化学品生产许可、购买许可审批的说法,错误的是( )。
①  省级食品药品监督管理部门核发《药品类易制毒化学品购用证明》
②  药品类易制毒化学品的生产许可,由企业所在地省级食品药品监督管理部门审批
③  含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产
④  申请《药品类易制毒化学品购用证明》的单位向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请