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《药品管理法》规定：药品经营企业依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方审核和调配等工作。
①
正确
②
错误
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【多选题】
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例（2019修订）》，经营 的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
①
处方药
②
甲类非处方药
③
乙类非处方药
④
特殊管理的药品
【单选题】
医疗机构应当配备（ ），负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。
①
依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
②
执业药师
③
从业药师
④
主管药师
【单选题】
根据《药品管理法》，以下关于药品内涵的理解正确的是（ ）。
①
药品包括人用药品、兽用药品和农药
②
生化药品按生物制品来进行审批
③
原料药对于明确缺少使用目的、用法和用量的，不按药品管理
④
生物制品主要包括血清、疫苗、血液制品
【单选题】
根据《药品管理法》，以下不属于诊断药品的是（ ）。
①
体内使用的诊断药品
②
按药品管理的采用放射性核素标记的体外诊断试剂
③
按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂
④
选项B和C以外的体外诊断试剂
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括
①
具有依法经过资格认定的药学技术人员
②
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③
具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④
具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤
具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
【多选题】
依照2019年修订的《药品管理法》，下列哪些情形为假药：（）
①
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
②
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
③
被污染的药品
④
变质的药品
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
①
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
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