【判断题】【消耗次数:1】
对于网络安全方面的违法行为,《网络安全法》规定仅追究民事责任和行政责任,不会追究刑事责任。
正确
错误
参考答案:
复制
纠错
相关题目
【判断题】 除了民事责任、刑事责任和行政责任之外,不存在独立的经济法责任。
①  正确
②  错误
【单选题】 把法律责任分为违宪责任、民事责任、行政责任和刑事责任的依据是()。
①  违法的主体不同
②  违法的内容不同
③  违法的性质不同
④  违法的后果不同
【判断题】 我国法律对侵犯著作权行为规定了民事责任、行政责任和刑事责任制度,但涉及新闻作品的,仅有民事责任。
①  正确
②  错误
【判断题】 使用未注册商标冒充注册商标的,根据行为和损害后果的程度,可能同时承担民事责任.行政责任和刑事责任。
①  正确
②  错误
【单选题】 ()是各单位网络安全工作的主要负责人,也是网络安全工作的第一责任人。
①  A、党政一把手
②  B、安全工作负责人
③  C、网络安全管理员
④  D、董事会
【判断题】 自动驾驶在网络安全方面应该考虑防止网络攻击行为。
①  正确
②  错误
【单选题】 《网络安全法》明确了国家落实网络安全工作的职能部门和职责,其中明确规定,由 ( ) 负责统筹协调网络安全工作和相关监督管理工作。
①  中央网络安全与信息化小组
②  国务院
③  国家网信部门
④  国家公安部门
【单选题】 网络安全性策略应包括网络用户的安全责任、( )、正确利用网络资源和检测到安全问题时的对策
①  技术方面的措施
②  系统管理员的安全责任
③  审计与管理措施
④  方便程度和服务效率
【单选题】 4、《网络安全法》于( )正式施行。
①  2014
②  2015
③  2016
④  2017
【判断题】 税收法律责任分为行政责任和刑事责任两种。
①  正确
②  错误
随机题目
【单选题】 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是( )。
①  医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
②  中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
③  乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
④  药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
【单选题】 国家三级野生药材物种是指( )。
①  分布区域缩小的重要野生药材物种
②  资源严重减少的主要常用野生药材物种
③  濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
④  资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
【单选题】 符合申请中药二级保护品种的条件( )。
①  对特定疾病有显著疗效的
②  对特定疾病有特殊疗效的
③  已申请专利的中药品种
④  用于预防和治疗特殊疾病的
【单选题】 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是( )。
①  生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②  生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③  医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④  每次配料必须由2人以上复核
【单选题】 药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是( )。
①  教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
②  购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
③  药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
④  药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
【单选题】 有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是
①  药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
②  药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
③  药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
④  药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目
【单选题】 以下有关消费者权利的表述,错误的是
①  消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
②  消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利
③  消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利
④  消费者在购买、使用商品时,享有要求经营者提供生产成本的权利
【单选题】 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格” 其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于
①  民事责任
②  刑事责任
③  行政责任
④  行政处罚
【单选题】 下列情形应按假药论处的是
①  在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述
②  以淀粉片冒充感冒片
③  生产批号“110324”改为“110328”
④  片剂外表霉迹斑斑
【单选题】 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料,拒不改正的,其直接责任人员处
①  三年内禁止从事医药行业
②  五年内不得从事中医药相关活动
③  五日以上十五日以下拘留
④  十年内不得从事药品生产、经营活动