【单选题】【消耗次数：1】
经皮肾镜取石术的适应证，不包括
①
2cm以上的肾结石
②
体外碎石无效或伴有明显肾积水的2cm以下的肾结石
③
部分输尿管上段结石
④
鹿角形结石
⑤
直径1cm的输尿管末端结石
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相关题目
【单选题】
关于大于2cm的肾结石，采用RIRS治疗说法错误的是
①
结石越大，RIRS清石率越高
②
RIRS可以达到理想的治疗效果
③
随着结石的增大，RIRS需要分期手术
④
对于手术医师要求更高
⑤
多发性结石及复杂结石的清石率并不理想
【单选题】
L2水平处输尿管上段有1.2cm大小的结石，结石远端无梗阻，首选哪种治疗
①
开放手术或腹腔镜下手术取石
②
体外震波碎石
③
输尿管镜下碎石
④
经皮肾镜下碎石
⑤
都可以
【单选题】
经皮肾镜取石或碎石术(PCNL)治疗尿路结石，不宜采取的是
①
可出现肾实质撕裂或穿破、出血、漏尿、感染、动静脉瘘并发症
②
凝血机制障碍、严重心肺疾病、肾及肾周感染或结核、脊柱畸形者禁忌
③
适用于>2.5cm的肾盂结石及肾下盏结石、结石远端尿路梗阻、残留结石者
④
取石后安置肾造瘘管及输尿管支架管引流尿液
⑤
复杂性肾结石，单一采用PCNL或ESWL都有困难，改开放手术
【单选题】
男性，25岁。诊断左肾结核,右输尿管结石,直径0.8cm。静脉肾盂造影:左肾未显示,右肾轻度积水,结石下端输尿管显示正常，肾功能检查正常。目前,首先宜采取的治疗是
①
切除左肾
②
引流右肾积水
③
右输尿管切开取石
④
抗结核治疗，等待结石自然排出
⑤
抗结核治疗，输尿管结石体外冲击波碎石
【单选题】
男性， 32岁。右肾绞痛后尿闭1天。腹部X线平片可见双侧输尿管中段各有一约1cm大小结石,左肾鹿角形结石。此时，急诊处理应先采用
①
服中药排石
②
中西医结合解痉排石
③
膀胱镜下输尿管插管引流尿液
④
应用利尿药物
⑤
立即手术输尿管切开取石
随机题目
【单选题】
下列说法哪些是错误的？
①
限制酶酶切片段长度多态性(PCR-酶切需要特定的DNA/RNA 片段扩增(PCR)+PCR产物限制性酶切。
②
限制性内切酶是一种能识别DNA上特定碱基组成的序列并在这些序列位点上切断DNA分子的酶。这些特定碱基组成的DNA序列叫做相应内切酶的识别位点或限制性位点，长度一般在4至8个碱基对之间 。
③
限制酶酶切片段长度多态性是由于限制性内切酶酶切位点或位点间DNA区段发生突变引起的。
④
特定的DNA／限制性内切酶组合所产生的片段是特异的，它能作为某一DNA（或含有该DNA的生物）的特有“指纹”，这种“指纹”在DNA分子水平上直接反映了生物的遗传多态性。
⑤
限制酶酶切片段长度多态性不能应用于亲子鉴定和法医学上对罪犯的确认等领域。
【单选题】
关于等位基因特异性PCR (AS-PCR )下列说法哪些是错误的？
①
由于PCR过程中引物延伸是3'端开始的，所以3'末端的碱基对引物的延伸来说处于至关重要的位置。如果这个碱基与模板互补，则PCR可以正常进行，得到特定长度扩增带。反之，则不能延伸。
②
所以只要将与正常等位基因所不同的那个突变碱基安排在引物3'最末端，当用某一含突变序列的引物进行PCR时，如果得到特异扩增带，表明被测基因含有该种突变。没有特异扩增带出现，则表示没有这种突变。
③
也可以将多个引物在一个反应体系中同时进行，其产物通过CE检测，就可以完成多个点突变的检测。
④
等位基因特异性PCR (AS-PCR )可以应用于EGFR突变位点的检测。
⑤
等位基因特异性PCR (AS-PCR )可以应用于未知位点的检测。
【单选题】
关于高分辨率熔解曲线下列说法哪些是错误的？
①
高分辨率熔解曲线(high-resolution melting，HRM)是一种基于单核苷酸熔解温度不同而形成不同形态熔解曲线的基因分析新技术，
②
HRM具有极高的敏感性，可以检测出单个碱基的差异，
③
HRM成本低、通量高、速度快、结果准确、不受检测位点的局限，实现了真正的闭管操作。
④
HRM可用于突变扫描、单核苷酸多态性分析、甲基化研究、基因分型、序列匹配等方面
⑤
HRM不需要再验证。
【单选题】
关于高效液相色谱(DHPLC)单链构象多态性(SSCP) 下列说法哪些是错误的？
①
DHPLC是在SSCP和DCE基础上发展起来的杂合双链 突变检测技术。
②
由于异源双链(SNP) DA与同源双链DNA的解链特征不同，在相同的部分变性条件下，异源双链因有错配区的存在面更易变性，板色请柱保留时间短于同源双链，从而在色谱图中表现为双峰或多峰的洗脱曲线。
③
DHPLC可用于检测单碱基替换、小片段缺失和插入等多种基因序列变异
④
DHPLC可用于检测较多用于单个外显子缺失/重复
⑤
DHPLC不需要再验证。
【单选题】
下列哪些不是Panel优势？
①
加深测序深度(发现低频变异，比如肿瘤)
②
只关注感兴趣基因(已知的与疾病有关的)
③
分析解读的成本低
④
可以分析未知基因，有可扩展性。
⑤
总体价格低