【判断题】【消耗次数:1】
根据药品陈列原则,第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。()
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【单选题】 从事第二类精神药品批发业务的企业,将第二类精神药品销售给的企业不包括( )
①  定点生产企业
②  具有第二类精神药品经营资格的药品批发企业
③  具有第二类精神药品经营资格的医疗机构
④  从事第二类精神药品零售的药品零售个体企业
【单选题】 列入现行第二类精神药品品种目录的是
①  麦角胺
②  地芬诺酯
③  氯胺酮
④  麦角胺咖啡因片
⑤  复方甘草片
【单选题】 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,执业医师未按临床应用指导原则要求使用第二类精神药品或未使用专用处方开具第二类精神药品的,应该给予的处罚是
①  造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
②  由所在医疗机构取消其第二类精神药品处方资格
③  给予警告,暂停执业活动
④  由原发证部门直接吊销其执业证书
【单选题】 依据精神药品使人体产生的( )和( ),分为第一类精神药品和第二类精神药品
①  毒性程度,依赖性
②  依赖性,危害人体健康程度
③  依赖性,成瘾性
④  毒性程度,成瘾性
【单选题】 按第二类精神药品管理的是
①  曲马多
②  氯胺酮
③  麦角胺
④  罂粟壳
⑤  士的宁
【单选题】 第二类精神药品一般每张处方不得超过( )日常用量,禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
①  3
②  5
③  7
④  10
【判断题】 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限是1年。
①  正确
②  错误
【单选题】 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
①  3年
②  1年
③  不少于5年
④  药品有效期满之日起不少于5年
【单选题】 下列属于第二类精神药品的是()
①  可待因
②  羟考酮
③  氯胺酮
④  曲马多
⑤  哌醋甲酯
【单选题】 列入第二类精神药品管理的是( )。
①  含可待因复方口服液体制剂
②  药品类易制毒化学品单方制剂
③  复方甘草片
④  含麻黄碱复方制剂
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【单选题】 药品广告批准文号的格式正确的是
①  豫药广审(媒)第2015030164号
②  粤药广审(网)第2015030163号
③  浙药广审(声)第2015030162号
④  国药广审(视)第2015030161号
【单选题】 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列情形不属于“不正当竞争行为”的是
①  以明示方式向交易相对方支付折扣,并如实入账
②  抽奖式有奖销售,最高奖金额超过五万元
③  对中药材产地作出引人误解的商业宣传的
④  以不正当手段获取权利人的商业秘密
【单选题】 消费者的权利不包括
①  因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
②  对购买的商品不满意的,享有无理由退货的权利
③  享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利
④  在购买、使用商品和接受服务时,享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利
【单选题】 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处5000元以上1万元以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是
①  具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
②  处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的
③  未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
④  未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
【单选题】 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员给予的处罚是
①  十年内不得从事药品生产、经营活动
②  五年内不得从事中医药相关活动
③  十年内不得从事中医药相关活动
④  五年内不得从事药品生产、经营活动
【单选题】 有关保健食品的说法,错误的是
①  功能类保健食品以治疗疾病为目的
②  对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害
③  营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的
④  保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品
【单选题】 执业药师注销注册的情形不包括( )。
①  从执业单位离职的
②  受刑事处罚的
③  因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的
④  受取消执业资格处分的
【单选题】 根据《药品管理法》,以下关于药品内涵的理解正确的是( )。
①  药品包括人用药品、兽用药品和农药
②  生化药品按生物制品来进行审批
③  原料药对于明确缺少使用目的、用法和用量的,不按药品管理
④  生物制品主要包括血清、疫苗、血液制品
【单选题】 国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是( )。
①  临床药理学
②  药物经济学
③  临床治疗首选程度
④  安全性评估结果
【单选题】 《中华人民共和国消费者权益保障法》属于( )。
①  部门规章
②  地方性法规
③  行政法规
④  法律