【单选题】【消耗次数：1】
药品电子追溯平台要求生产标识至少包含
①
生产日期
②
制剂规格
③
药品单品序列号
④
生产企业
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相关题目
【单选题】
药品生产企业可以（ ）。
①
在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
②
经企业之间协商一致，接受委托生产药品
③
经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
④
在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）。
①
国家药品监督管理部门
②
县级以上地方药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
市级药品监督管理部门
【单选题】
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（ ）。
①
生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④
每次配料必须由2人以上复核
【单选题】
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（ ）。
①
全国性批发企业
②
区域性批发企业
③
麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
④
第二类精神药品制剂生产企业
随机题目
【单选题】
（）是危险化学品企业开展安全生产应急管理工作的首要任务。
①
A.依法建立专兼职应急救援队伍
②
B.依法做好生产安全事故应急准备
③
C.制订应急救援预案
④
D.开展应急救援演练
【单选题】
<p>下列关于深化科研院所改革，建立现代科研院所制度描述不正确的是（）。</p>
①
A.加快推进事业单位科技成果使用、处置和收益管理改革
②
B.深化科研院所外部管理人员制度改革
③
C.健全分配激励机制
④
D.允许混合所有制经济形态形成资本所有者和劳动者利益共同体