【单选题】
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
【单选题】
试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、()、签名等。
【单选题】
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
【单选题】
药品生产企业可以( )。
①
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
④
在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )。
【单选题】
药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
【单选题】
( )指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
【单选题】
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是( )。
①
生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
【单选题】
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给( )。
【单选题】
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存( )。