【单选题】
关于家族性腺瘤样息肉病综合症,错误的是:()
①
常染色体显性遗传病;APC基因胚系突变;如不干预,40-50岁发病
②
临床诊断弥漫性腺瘤性息肉超过100枚,小于100枚,但有家族史或先天性视网膜色素上皮肥厚
③
如发现息肉≥20枚,直系亲属结肠镜检查,FAP基因筛检
④
如发现息肉10-20枚,行FAP基因筛检无益处
【单选题】
Lynch(林奇)综合症筛检,对于Lynch 遗传基因携带者,错误的是:()
①
MLH1或MSH2突变,20-25岁,每1-2年行结肠镜检查
②
MSH6或PMS2突变,25-30岁,每1-2年行结肠镜检查
【单选题】
Lynch(林奇)综合症筛检,对于Lynch 遗传基因携带者,错误的是:()
①
MLH1或MSH2突变,20-25岁,每1-2年行结肠镜检查
②
MSH6或PMS2突变,25-30岁,每1-2年行结肠镜检查
【单选题】
有关遗传性息肉病性综合征中,描述错误的是
①
P-J综合征又称家族性(遗传性)黏膜皮肤黑色素斑胃肠道息肉病,简称黑斑-息肉综合征
②
P-J以小肠息肉多见,直径大小不一,可大于3cm
③
家族性腺瘤性息肉病(FAP)以结肠小息肉为主,数量多
④
遗传性息肉病尚包括MUTYH基因相关息肉病、锯齿状息肉病综合征(SPS)、幼年性息肉综合征(JPS)
【多选题】
先天性肌营养不良症是一种常染色体显性遗传病,主要特点是
【单选题】
以下哪个帕金森病的致病基因呈常染色体显性遗传模式传递
【单选题】
下列哪项不是锯齿状腺瘤或息肉的特点()
【单选题】
上皮样胶质母细胞瘤50%常伴有哪种基因突变?
【单选题】
具有10枚雄蕊,其中9枚联合,1枚分离的类型为( )。