【单选题】【消耗次数:1】
骨髓腔输液通路移除正确的选项
建议在6h内拔除
建议在36h内拔除
建议在48h内拔除
采取轴向旋转拔除法,压迫3min后无菌敷料覆盖。
建议在72h内拔除
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相关题目
【单选题】 指南建议早期肠内营养,是指入ICU()h内开始肠内营养
①  6-12
②  12-24
③  24-48
④  48-72
⑤  72-96
【单选题】 肠内营养输注建议的初始速度为()ml/h
①  10-25
②  25-35
③  10-30
④  20-30
⑤  15-30
【单选题】 受检者避免在进食后()h内留取样本。
①  0.5
②  1
③  2
④  3
⑤  8
【单选题】 紧急状态下置管,若不能保证有效的无菌原则,应当在( )小时内尽早拔除导管。
①  12
②  24
③  48
④  36
【单选题】 前循环大动脉闭塞的AIS,在6-24h者,建议行()检查
①  B超
②  MRI
③  X线
④  造影
⑤  CT平扫
【单选题】 定义24h内葡萄糖在目标范围内,通常为:
①  3.0~10.0 mmol/L
②  3.9~10.0 mmol/L
③  3.9~11.1 mmol/L
④  3.9~13.9 mmol/L
⑤  3.0~11.1 mmol/L
【单选题】 脓毒症患者早期复苏最初6h内的复苏目不包括标包括()
①  中心静脉压(CVP)8~12mmHg
②  平均动脉压(MAP)≥55mmHg
③  尿量≥0.5ml·kg-1·h-1
④  中心静脉氧饱和度(ScvO2)≥70%,混合静脉氧饱和度(SvO2)≥65%
【单选题】 透析相关腹膜感染拔除导管的指征是
①  CRP增高
②  高热
③  难治性出口处或隧道感染
④  腹透液内IgG下降
【单选题】 埋伏阻生牙拔除后为减轻术后水肿,在使用抗生素的同时,还可使用
①  地塞米松
②  阿司匹林
③  青霉素
④  红霉素
⑤  替硝唑
【单选题】 烟卷引流条一般术后几日拔除
①  1-2日
②  2-3日
③  3-5日
④  4-7日
⑤  5-7日
随机题目
【单选题】 在哪种情况下,不适合申请医疗机构制剂()
①  临床疗效好,但现场检查或者注册检验结果不符合规定
②  采用新技术、新方法的制剂
③  改变剂型和给药途径等申请
④  研究内容设计质量可控性评价
⑤  传统老剂型
【单选题】 现有医疗机构制剂在注册中常会出现哪些问题()
①  工艺参数随意设置
②  注册工艺与工艺规程不一致
③  多次修改注册工艺
④  工艺不稳定, 产品质量波动
⑤  以上都存在
【单选题】 工艺验证的核心内容包括()
①  证明产品安全有效
②  证明工艺可行
③  批量生产时确保质量受控
④  确保产品可以生产
⑤  证明该产品经过科学研究
【单选题】 以下哪个不是医疗机构制剂需要报送的材料?
①  名称及命名依据
②  制备工艺研究
③  制剂的定价标准和产量
④  安全性评价
⑤  室温留样的稳定性考察
【单选题】 以下关于医疗机构制剂的说法哪个是错误的?
①  目前医疗机构制剂生产处于萎缩的状态
②  目前医疗机构制剂生产需要符合相关管理规范(如GPP)
③  医疗机构制剂的研发是耗时并且浪费资源的
④  医疗机构制剂的研发依然是必要的,推动药物整体的研发
⑤  医疗机构制剂的研发必须遵循一定的要求和规范
【单选题】 根据医疗机构制剂的定义,以下哪一项是错误的?
①  无相关市售品种
②  须经过有关药品监督管理部门批准
③  可以通过网络销售
④  须凭医生处方
⑤  只能在本医疗机构使用
【单选题】 医疗机构制剂的意义是哪一项?
①  无须满足临床需求
②  填补市售药品空缺
③  医院绩效考核需要
④  医疗机构盈利需要
⑤  满足市场需求
【单选题】 以下哪个不是医疗机构制剂的特点?
①  本机构药剂人员配制
②  有严格的质量规范
③  一般由药品监督管理部门监管
④  不可用于临床以外的用途
⑤  大规模批量生产
【单选题】 对核证副本的定义正确的是()
①  指经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,该复制件是经审核人签署姓名和日期,或者是由已验证过的系统直接生成,可以以纸质或者电子等形式的载体存在
②  确认与原件的内容和结构等均相同的复制件
③  指经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,该复制件是经审核人签署姓名和日期,或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在
④  指经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在
⑤  确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,该复制件是经审核人签署姓名和日期,或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在
【单选题】 医疗器械临床试验机构应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后()年
①  5年
②  10年
③  15年
④  20年
⑤  30年