【单选题】【消耗次数：1】
PD-1单抗二线以上治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌描述正确的是
①
帕博利珠单抗单药二线以上治疗有效，可改善患者生存。
②
纳武利尤单抗单药二线以上治疗有效，可改善患者生存。
③
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗二线以上治疗有效，可改善患者生存。
④
以上都对。
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【单选题】
关于CheckMate040二期临床研究中，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗队列二线治疗肝癌描述正确的是：
①
在索拉非尼经治的晚期肝细胞癌，患者可以从纳武利尤单抗+伊匹木单抗双免疫治疗中临床获益与长期生存获益。
②
不良反应在长期随访中表现可控可管理，没有患者因为TRAE中止研究。
③
纳武利尤单抗+伊匹木单抗可以作为索拉非尼经治的晚期肝细胞癌二线治疗的一种选择。
④
以上都对。
【单选题】
在dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌，关于CheckMate142研究队列3中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗，描述不正确的是：
①
主要终点研究者评估的ORR 69%，CR率13%，DOR未达到。
②
常见不良反应多数为1-2级，包括：瘙痒，甲状腺功能减退，关节痛，虚弱、疲乏，皮疹，腹泻等。
③
约22%的患者发生3-4级治疗相关不良反应，7%患者由于3-4级治疗相关不良反应中止治疗。
④
纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗一线治疗可改善患者生存，耐受性良好，可作为一种新的治疗选择。
⑤
以上都不是。
【单选题】
关于CheckMate040二期临床研究中，纳武利尤单抗单药队列二线治疗肝癌的描述不正确的是：
①
在索拉非尼经治（二线）的晚期HCC患者中，观察到纳武利尤单抗治疗的长期缓解和生存获益。
②
在索拉非尼经治（二线）的晚期HCC患者中，纳武利尤单抗治疗未能改善患者生存。
③
接受过索拉非尼治疗（二线）的亚洲人群和ITT人群治疗反应和生存率相当。
④
2017年9月美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗用于接受过索拉非尼治疗后肝细胞癌的治疗，推荐用于肝功能Child-Pugh A或B级患者。
【单选题】
下列关于PD-1单抗二线治疗食管癌描述不正确的是：
①
PD-1单抗二线治疗可显著延长晚期食管癌患者的中位总生存时间（OS）。
②
PD-1单抗二线治疗可显著延长晚期食管癌患者的中位无进展生存时间（PFS）。
③
相对于化疗，PD-1单抗治疗的客观缓解率更高。
④
相对于化疗，PD-1单抗二线治疗不良反应发生率更低。
【单选题】
关于帕博利珠单抗二线治疗肝癌的随机对照III期临床研究(KEYNOTE240)，下列描述正确的是：
①
帕博利珠单抗单抗显著延长中位总生存（OS），提高2年和3年OS率。
②
帕博利珠单抗单抗显著延长中位无进展生存（PFS），提高2年和3年PFS率。
③
帕博利珠单抗治疗的客观缓解率和疾病控制率均优于安慰剂。
④
尽管3-4级不良事件发生率高于安慰剂，但导致死亡、治疗中断和需要皮质醇治疗的发生率极低，患者耐受性良好。
⑤
以上都对。
【单选题】
CheckMate 649研究中，纳武利尤单抗联合化疗（FOLFOX/XELOX）一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
在PD-L1 CPS ≥ 5的人群中，相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位总生存（OS）。
②
在PD-L1 CPS ≥ 5的人群中，相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位无进展生存（PFS）。
③
在PD-L1 CPS ≥ 5的人群中，纳武利尤单抗联合化疗的客观缓解率（ORR）与单纯化疗近似。
④
与单纯化疗相比，纳武利尤单抗化疗的3-4级治疗相关不良反应增加，但致死风险近似。
【单选题】
ATTRACTION4研究中，纳武利尤单抗联合化疗（ SOX或CapeOX）一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位总生存（OS）。
②
相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位无进展生存（PFS）。
③
纳武利尤单抗组和化疗组间所有等级不良反应和3级以上不良反应AE的发生率基本一致。
④
以上都不对
【单选题】
关于帕博利珠单抗二线治疗食管癌的随机对照III期临床研究(KEYNOTE-181)，下列描述不正确的是：
①
在全球队列ITT人群，帕博利珠单抗治疗的中位总生存（OS）8.2个月，与对照组比p值=0.0095，达到预设的统计学终点。
②
在全球队列ITT人群，帕博利珠单抗治疗的中位总生存与对照组比，p值=0.0095，但未达到预设的统计学终点（0.0077）。
③
在PD-L1 (CPS≥10）食管鳞癌患者，中位总生存(OS)显著延长，生存获益。
④
与对照化疗相比，帕博利珠单抗治疗的客观缓解率较更高。
【单选题】
关于KEYNOTE062研究中帕博利珠单抗单药一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
帕博利珠单抗单药治疗的中位总生存（OS）与化疗（ 顺铂+5-FU/卡培他滨）无显著差异。
②
帕博利珠单抗单药治疗的3-4度不良反应发生率显著高于化疗。
③
亚组分析显示：对于CPS≥1（尤其是CPS≥10）的患者，帕博利珠单抗单药治疗的OS显著延长，提示可能从帕博利珠单抗治疗获益。
④
回顾性分析中：CPS≥1或CPS≥10的亚洲患者，帕博利珠单抗单药治疗OS延长更明显，似乎获益更明显。
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