【单选题】
下列关于MSI-H/dMMR转移性结直肠癌免疫治疗的描述正确的是:
①
MSI-H/dMMR转移性结直肠癌是一种免疫治疗敏感肿瘤。
②
PD-1单抗二线治疗的疗效优于化疗,应作为首选的二线治疗。
③
基于KEYNOTE177研究,帕博利珠单抗单抗一线治疗疗效优于化疗,安全性良好,可作为新的一线标准治疗。
④
PD-1+CTLA4双靶点阻断可提高治疗疗效,联合低剂量CLTA4的耐受性良好,是一种新的治疗选择。
【单选题】
以下哪一项不属于MSI-H/dMMR结直肠癌的特征( )
【单选题】
第一个批准用于所有MSI-H/dMMR的实体瘤的免疫治疗药物是:()
【单选题】
PD-1单抗二线以上治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌描述正确的是
①
帕博利珠单抗单药二线以上治疗有效,可改善患者生存。
②
纳武利尤单抗单药二线以上治疗有效,可改善患者生存。
③
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗二线以上治疗有效,可改善患者生存。
【单选题】
在CSCO指南更新中,对于MSI-H/dMMR的CRLM患者,姑息一化疗方案新增I级推荐的药物是( )
【单选题】
在dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌,关于帕博利珠单抗对比化疗的随机对照III期临床研究(KEYNOTE 177)结果,描述不正确的是:
①
相对于化疗,帕博利珠单抗单药一线治疗的中位总生存(OS)显著延长一倍多,两年OS率显著提高。
②
相对于化疗,帕博利珠单抗单药一线治疗的中位无进展生存(PFS)延长一倍多,两年PFS率显著提高
③
亚组分析显示KRAS或NRAS突变患者可能不获益。
【单选题】
在dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌,关于CheckMate142研究队列3中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗,描述不正确的是:
①
主要终点研究者评估的ORR 69%,CR率13%,DOR未达到。
②
常见不良反应多数为1-2级,包括:瘙痒,甲状腺功能减退,关节痛,虚弱、疲乏,皮疹,腹泻等。
③
约22%的患者发生3-4级治疗相关不良反应,7%患者由于3-4级治疗相关不良反应中止治疗。
④
纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗一线治疗可改善患者生存,耐受性良好,可作为一种新的治疗选择。
【单选题】
关于错配修复基因(MMR)或MSI,错误的是:()
②
根据MSI的程度,可将肿瘤分为三类:MSI低频型(MSI-L);微卫星稳定型(MSS);MSI高频型(MSI-H)
③
错配修复基因中任一基因突变,都会导致细胞错配修复功能缺陷,结果产生遗传不稳定,表现为复制错误或微卫星不稳定,因而容易发生肿瘤
④
部分散发性结直肠癌患者MMR基因甲基化导致MSI
【单选题】
关于错配修复基因(MMR)或MSI,错误的是:()
②
根据MSI的程度,可将肿瘤分为三类:MSI低频型(MSI-L);微卫星稳定型(MSS);MSI高频型(MSI-H)
③
错配修复基因中任一基因突变,都会导致细胞错配修复功能缺陷,结果产生遗传不稳定,表现为复制错误或微卫星不稳定,因而容易发生肿瘤
④
部分散发性结直肠癌患者MMR基因甲基化导致MSI
【单选题】
基于KEYNOTE-177研究结果,()在2021年6月获批中国适应证,适用于单药治疗KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型不可切除或转移性高微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结直肠癌患者的一线治疗