【单选题】
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每()进行健康检查
【单选题】
对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
【单选题】
药品上市许可持有人的()对药品质量全面负责
【判断题】
许可检查是指是根据药品监督管理部门制定的年度检查计划,对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位遵守有关法律、法规、规章,执行相关质量管理规范以及有关标准情况开展的监督检查。()
【单选题】
药品采购、储存和使用规范制定包括()
①
1.药品采购使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
②
1.药品储存和使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
③
1.药品采购、储存和使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
④
1.药品采购、储存规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
⑤
1.药品采购、储存和使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品耗损指南。
【单选题】
国家要求国家组织药品集中采购中标药品使用比例()
【单选题】
药品零售连锁 企业对其所属的经营第二类精神药品的门店,应当严格执行( )、( )和( )
【单选题】
下列五种药品中可不计在药品采购目录品种数内的药品为()
【单选题】
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地( )。
【单选题】
探索医疗机构处方信息和药品零售信息的( )、实时共享,促进药品网络销售和医疗物流配送等规范发展。