【单选题】【消耗次数：1】
ATTRACTION4研究中，纳武利尤单抗联合化疗（ SOX或CapeOX）一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位总生存（OS）。
②
相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位无进展生存（PFS）。
③
纳武利尤单抗组和化疗组间所有等级不良反应和3级以上不良反应AE的发生率基本一致。
④
以上都不对
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【单选题】
CheckMate 649研究中，纳武利尤单抗联合化疗（FOLFOX/XELOX）一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
在PD-L1 CPS ≥ 5的人群中，相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位总生存（OS）。
②
在PD-L1 CPS ≥ 5的人群中，相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位无进展生存（PFS）。
③
在PD-L1 CPS ≥ 5的人群中，纳武利尤单抗联合化疗的客观缓解率（ORR）与单纯化疗近似。
④
与单纯化疗相比，纳武利尤单抗化疗的3-4级治疗相关不良反应增加，但致死风险近似。
【单选题】
关于CheckMate040二期临床研究中，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗队列二线治疗肝癌描述正确的是：
①
在索拉非尼经治的晚期肝细胞癌，患者可以从纳武利尤单抗+伊匹木单抗双免疫治疗中临床获益与长期生存获益。
②
不良反应在长期随访中表现可控可管理，没有患者因为TRAE中止研究。
③
纳武利尤单抗+伊匹木单抗可以作为索拉非尼经治的晚期肝细胞癌二线治疗的一种选择。
④
以上都对。
【单选题】
在dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌，关于CheckMate142研究队列3中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗，描述不正确的是：
①
主要终点研究者评估的ORR 69%，CR率13%，DOR未达到。
②
常见不良反应多数为1-2级，包括：瘙痒，甲状腺功能减退，关节痛，虚弱、疲乏，皮疹，腹泻等。
③
约22%的患者发生3-4级治疗相关不良反应，7%患者由于3-4级治疗相关不良反应中止治疗。
④
纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗一线治疗可改善患者生存，耐受性良好，可作为一种新的治疗选择。
⑤
以上都不是。
【单选题】
关于纳武利尤单抗二三线治疗食管癌的随机对照III期临床研究(ATTRACTION-3)，下列描述正确的是：
①
相对于化疗，纳武利尤单抗组中位OS延长2.5个月，达到10.9个月。死亡风险较化疗减少23%。
②
该研究纳入患者未检测PD-L1表达，即不论肿瘤PD-1表达如何，均存在生存获益。
③
相对于化疗，纳武利尤单抗二三线治疗的中位无进展生存（PFS）率更高。
④
以上都对。
【单选题】
关于KEYNOTE062研究中帕博利珠单抗联合化疗（ 顺铂+5-FU/卡培他滨）一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
帕博利珠单抗联合化疗的中位总生存（OS）与化疗无显著差异。
②
帕博利珠单抗联合化疗的3-4度不良反应发生率高于化疗。
③
帕博利珠单抗联合化疗的中位无进展生存（PFS）与化疗无显著性差异。
④
推荐帕博利珠单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌。
【单选题】
关于CheckMate040二期临床研究中，纳武利尤单抗单药队列二线治疗肝癌的描述不正确的是：
①
在索拉非尼经治（二线）的晚期HCC患者中，观察到纳武利尤单抗治疗的长期缓解和生存获益。
②
在索拉非尼经治（二线）的晚期HCC患者中，纳武利尤单抗治疗未能改善患者生存。
③
接受过索拉非尼治疗（二线）的亚洲人群和ITT人群治疗反应和生存率相当。
④
2017年9月美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗用于接受过索拉非尼治疗后肝细胞癌的治疗，推荐用于肝功能Child-Pugh A或B级患者。
【单选题】
关于纳武利尤单抗术后辅助治疗食管癌的随机对照III期临床研究(CheckMate577)，下列描述正确的是：
①
入组患者为术后分期≥ypT1或≥ypN1的食管癌或胃食管结合部癌。
②
纳武利尤单抗治疗组中位无病生存时间（DFS）为22.4个月，对照组仅11.0个月。
③
纳武利尤单抗治疗的安全性良好，不良反应大多为1-2级，≤1%的患者出现3-4级的治疗相关不良反应，无致死性的5级治疗相关不良反应。
④
纳武利尤单抗治疗组患者的生活质量与对照组无明显差异。
⑤
以上都对。
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