【单选题】【消耗次数：1】
关于KEYNOTE062研究中帕博利珠单抗单药一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
帕博利珠单抗单药治疗的中位总生存（OS）与化疗（ 顺铂+5-FU/卡培他滨）无显著差异。
②
帕博利珠单抗单药治疗的3-4度不良反应发生率显著高于化疗。
③
亚组分析显示：对于CPS≥1（尤其是CPS≥10）的患者，帕博利珠单抗单药治疗的OS显著延长，提示可能从帕博利珠单抗治疗获益。
④
回顾性分析中：CPS≥1或CPS≥10的亚洲患者，帕博利珠单抗单药治疗OS延长更明显，似乎获益更明显。
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【单选题】
关于KEYNOTE062研究中帕博利珠单抗联合化疗（ 顺铂+5-FU/卡培他滨）一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
帕博利珠单抗联合化疗的中位总生存（OS）与化疗无显著差异。
②
帕博利珠单抗联合化疗的3-4度不良反应发生率高于化疗。
③
帕博利珠单抗联合化疗的中位无进展生存（PFS）与化疗无显著性差异。
④
推荐帕博利珠单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌。
【单选题】
下列帕博利珠单抗二三线治疗晚期胃癌的描述不正确的是：
①
KEYNOTE059研究结果显示，无论是否表达PD-L1，帕博利珠单抗三线治疗晚期胃癌均有效。
②
KEYNOTE061研究显示在PD-L1表达阳性患者，相对于紫杉醇化疗，帕博利珠单抗治疗的中位总生存时间（OS）有延长趋势，尤其是CPS≥10的患者。
③
KEYNOTE061研究显示在PD-L1表达阳性患者，相对于紫杉醇化疗，帕博利珠单抗治疗的中位无进展生存时间（PFS）劣于化疗，但2年的PFS率高于化疗。
④
KEYNOTE061研究显示，相对于紫杉醇化疗，帕博利珠单抗治疗的3-5级的治疗相关不良反应显著低于化疗。
【单选题】
关于帕博利珠单抗二线治疗肝癌的随机对照III期临床研究(KEYNOTE240)，下列描述正确的是：
①
帕博利珠单抗单抗显著延长中位总生存（OS），提高2年和3年OS率。
②
帕博利珠单抗单抗显著延长中位无进展生存（PFS），提高2年和3年PFS率。
③
帕博利珠单抗治疗的客观缓解率和疾病控制率均优于安慰剂。
④
尽管3-4级不良事件发生率高于安慰剂，但导致死亡、治疗中断和需要皮质醇治疗的发生率极低，患者耐受性良好。
⑤
以上都对。
【单选题】
关于帕博利珠单抗一线治疗食管癌的随机对照III期临床研究(KEYNOTE590)，下列描述正确的是：
①
帕博利珠单抗联合顺铂、氟尿嘧啶一线治疗可延长患者的中位总生存时间（OS），中位无进展时间（PFS），提高客观缓解率（ORR）。
②
亚组分析显示，鳞癌、PD-L1表达阳性(CPS≥10)患者获益更明显。
③
帕博利珠单抗联合化疗的安全性良好，3级以上的不良反应略有增加。
④
该研究的主要不足：研究纳入的有鳞癌和腺癌；化疗方案为顺铂+氟尿嘧啶，未选择临床广泛应用的紫衫类药物。
⑤
以上都对。
【单选题】
关于帕博利珠单抗二线治疗食管癌的随机对照III期临床研究(KEYNOTE-181)，下列描述不正确的是：
①
在全球队列ITT人群，帕博利珠单抗治疗的中位总生存（OS）8.2个月，与对照组比p值=0.0095，达到预设的统计学终点。
②
在全球队列ITT人群，帕博利珠单抗治疗的中位总生存与对照组比，p值=0.0095，但未达到预设的统计学终点（0.0077）。
③
在PD-L1 (CPS≥10）食管鳞癌患者，中位总生存(OS)显著延长，生存获益。
④
与对照化疗相比，帕博利珠单抗治疗的客观缓解率较更高。
【单选题】
基于KEYNOTE590研究，NMPA批准帕博利珠单抗用于食管癌一线治疗的适应症是？
①
无论PD-L检测状态
②
鳞癌+腺癌
③
食管癌+EGJ
④
局晚不可切+晚期
⑤
以上均是
【单选题】
在dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌，关于帕博利珠单抗对比化疗的随机对照III期临床研究（KEYNOTE 177）结果，描述不正确的是：
①
相对于化疗，帕博利珠单抗单药一线治疗的中位总生存（OS）显著延长一倍多，两年OS率显著提高。
②
相对于化疗，帕博利珠单抗单药一线治疗的中位无进展生存（PFS）延长一倍多，两年PFS率显著提高
③
亚组分析显示KRAS或NRAS突变患者可能不获益。
④
帕博利珠单抗单药治疗客观缓解率显著提高。
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【多选题】
5G技术可与其他技术融合运用，助力银行创新服务交互手段，实现服务交互虚拟化、实时化、高清化和立体化，这些技术包括（）。
①
A.VRIAR
②
B.人工智能
③
C.远程音视频
④
D.量子技术