【单选题】【消耗次数:1】
以下哪项不属于植入前遗传学检测(PGT)禁忌症
目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病
非疾病性状的选择,如性别、容貌、身高等
家系样本中对应个体接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等手术治疗,会引入外源DNA,影响检测结果
性染色体数目异常,如47XYY等产生性染色体异常后代的几率较低,不建议实施PGT
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【单选题】 ()可导致染色体异常综合征或染色体病
①  遗传因素
②  染色体畸变
③  化学因素
④  生物因素
【单选题】 ( )可导致染色体异常综合征或染色体病
①  遗传因素
②  染色体畸变
③  化学因素
④  生物因素
【单选题】 以下哪项不属于植入前遗传学检测的优点
①  需要10-20周的产前诊断等待期
②  辅助生殖与遗传学技术相结合的一种产前诊断方法
③  将产前诊断提前到胚胎植入子宫内膜之前,避免遗传异常妊娠发生
④  可应用于不育患者,纠正由于遗传缺陷引起的不孕不育
【单选题】 以下哪个帕金森病的致病基因呈常染色体显性遗传模式传递
①  ATP13A2基因
②  PINK1基因
③  PLA2G6 基因
④  SNCA 基因
⑤  DJ-1 基因
【单选题】 常见的性染色体异常包括():
①  45,X
②  47,XXX
③  47,XX,+16
④  47,XYY
【单选题】 关于常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)下列哪些是错误的?
①  ARPKD累及多系统、多脏器的全身性疾病,发病率仅1/40000?1/20000
②  ARPKD通常见于婴儿期,部分发生在儿童 期,极少数可至成年期发病
③  ARPKD主要累及肾脏和胆管系统,见肾脏集合管的弥漫性扩张和肝脏纤维化,双侧肾脏对称性增大,常有高血 压,严重的可进展至终末期肾病( ESRD)
④  随年龄增长,肝脏受累明显,出现胆管的非阻塞性扩张
⑤  基因检测:首选一代测序
【单选题】 下列哪项不是常见的染色体结构异常():
①  缺失
②  重复
③  倒位
④  嵌合体
【单选题】 人体正常染色体数目为( )。
①  44对常染色体,一对性染色体
②  22对常染色体,一对性染色体
③  22对常染色体,一对Y染色体
④  23对常染色体,一对X染色体
【单选题】 人体正常染色体数目为( )。
①  44对常染色体,一对性染色体
②  22对常染色体,一对性染色体
③  22对常染色体,一对Y染色体
④  23对常染色体,一对X染色体
【单选题】 常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为
①  从性遗传
②  遗传早现
③  遗传异质性
④  限性遗传
随机题目
【单选题】 潜隐期短于潜伏期说明以下哪种情况?
①  潜隐期和潜伏期均有传染性
②  潜隐期有传染性
③  潜伏期有传染性
④  潜隐期和潜伏期均没有传染性
【单选题】 传染病病例中具有某一临床表现的病例数除以总病例数的含义是什么?
①  病例中具有该临床表现的构成比
②  病例中具有该临床表现的比值
③  病例中具有该临床表现的比例
④  病例所有临床表现中该临床表现的比值
【多选题】 掌握疾病主要特征的作用有哪些?
①  呈现疾病谱,为监测防控、病例救治资源调配等提供依据
②  可为传染源和暴露方式等假设提供依据;
③  为确定引起疫情的病原体提供重要临床依据
④  帮助发现非预期的临床表现
⑤  可采取针对某种疾病的控制措施
【多选题】 病例对照研究主要作用有以下哪些?
①  描述疾病特征
②  计算罹患率
③  检验感染来源假设
④  描述人群分布特征
⑤  检验暴露方式假设
【多选题】 传染病疫情相关事件调查的需要回答哪些问题?
①  疾病特征
②  暴露方式
③  感染来源
④  事件原因
⑤  防控问题
【多选题】 导致人感染霍乱的暴露方式有哪些?
①  食用污染的食物
②  食用污染的水
③  接触霍乱感染者
④  与霍乱病人近距离接触
⑤  接触苍蝇等
【多选题】 搜索病例可采取以下哪些方法
①  在医院和诊所搜索
②  建立监测
③  社区调查
④  在相关单位和人群中搜索(症状识别、检测)
⑤  询问病例
【判断题】 代间距是指上代病例发病时间至下代病例发病时间间隔
①  正确
②  错误
【判断题】 潜伏期是指暴露至具有传染性的时间间隔
①  正确
②  错误
【判断题】 调查清楚疫情发生原因后才采取防控措施
①  正确
②  错误