【单选题】【消耗次数：1】
以下哪项不属于ISONG发布的关于遗传学护理实践的基本特征？
①
关注遗传相关健康问题的发现、相关的人类体验、咨询者对健康和疾病的反应
②
将遗传学知识应用于健康促进、知情同意、参与复杂医疗保健等相关的护理、教育和研究过程
③
无需具备整合伦理、法律、社会、文化等方面知识的能力
④
进行咨询者主观体验、环境因素、遗传风险的评估；评价家族史和健康史中导致遗传疾病的风险因素
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相关题目
【单选题】
以下哪项不属于植入前遗传学检测的优点
①
需要10-20周的产前诊断等待期
②
辅助生殖与遗传学技术相结合的一种产前诊断方法
③
将产前诊断提前到胚胎植入子宫内膜之前，避免遗传异常妊娠发生
④
可应用于不育患者，纠正由于遗传缺陷引起的不孕不育
【单选题】
以下哪项属于植入前胚胎遗传学筛查（
PGS）的定义？
①
指在体外对配子和胚胎进行遗传学诊断，避免遗传病患儿的出生的技术
②
是指胚胎植入着床之前，通过一次性检测胚胎23对染色体，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法
③
是指对体外受精的胚胎进行遗传学检测，剔除遗传物质存在异常的胚胎从而获得正常子代
④
是指胚胎植入着床之前，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法
【单选题】
以下哪项不属于植入前遗传学检测（PGT）禁忌症
①
目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病
②
非疾病性状的选择，如性别、容貌、身高等
③
家系样本中对应个体接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等手术治疗，会引入外源DNA，影响检测结果
④
性染色体数目异常，如47XYY等产生性染色体异常后代的几率较低，不建议实施PGT
【单选题】
肾脏相关遗传性疾病根据遗传因素分哪类？
①
染色体异常遗传性肾病，包括染色体数目、结构异常；染色体微缺失、微重复等
②
单基因遗传性肾病 ，单基因的微小变异；大片段缺失、重复
③
线粒体障碍肾病，如mtDNA变异；nDNA变异等
④
多基因复杂遗传性肾病，如狼疮肾炎、高血压肾病、糖尿病肾脏疾病
⑤
先天性肾脏和尿路崎形（CAKUT)
随机题目
【单选题】
元素a，b，c,d按顺序依次进栈，则该栈的输出序列有可能是（ ）（进栈出栈可以交替进行）。
①
A．c,a,b，d和 d,b,a,c
②
B．d，b，c,a和 c,a,d,b
③
C．a,c，b，d 和c,b,d,a
④
D．d，c，a,b 和 a,c,b,d
【单选题】
字符串a1=〝BEIJING〞, a2 =〝BEI〞 , a3= 〝BEFANG〞 a4=“BEFI〞中最大的是（ ）。
①
A. a1
②
B. a2
③
C. a3
④
D. a4
【单选题】
程序段char a[ ]=“English”; char *p=a; int n=0;while( *p!=‘\0’){ n++; P++;}结果中,P指向（ ）。
①
A. 字符h
②
B.a
③
C. 字符串的结束符
④
D.7
【单选题】
在一个栈顶指针为top的链栈中删除一个结点时，用 x保存被删结点的值，则执行（ ）。
①
A.x=top;top=top
②
-B.x=top
③
-C.top=top-x=top
④
-D.x=top- top=top-
【单选题】
以下程序段的结果是 c的值为（ ）。char * a[5]={“12378”, “1237”, “1236789”, “1237”, “123708”};
int i,c=0;
for(i=0;i5:i++)
if(StrCmp(a[i], “1237”)==0)c++;
①
A．2,
②
B．5
③
C．0
④
D．1237