【单选题】【消耗次数:1】
以下对体外诊断试剂临床试验机构应满足的条件及要求,说法错误的是( )
常规开展相关检测项目和/或疾病诊疗项目,具有相关诊断结果解读和疾病处置的能力,具有防范和处理临床试验中突发事件和严重不良事件的应急机制和处置能力;
具有能够满足临床试验需要的受试人群;
具有必备的实验室检测条件,满足相关的检测实验室资质认定要求(如有);
当具备临床试验所需的专业技术水平、组织管理能力,并能够开展伦理审查工作;
具有与所开展临床试验相适应的人员、设施和条件等;参与临床试验的人员经培训后应熟悉相关检测技术的原理、适用范围、操作方法等,并能够对检测结果进行正确判读,相关培训不需签署培训记录。
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【单选题】 对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于( )符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于( )符合要求的临床试验机构开展临床试验。
①  2(含2家) ;3(含3家)
②  2(不含2家) ;3(不含3家)
③  3 (含3家);5(含5家;
④  3 (不含3家);5(不含5家;
⑤  2(含3家);4(含4加
【单选题】 体外诊断试剂临床试验需遵守( )原则。
①  伦理原则、科学原则
②  伦理原则、依法原则
③  科学原则、依法原则
④  依法原则
⑤  伦理原则、科学原则、依法原则
【单选题】 在临床试验质量保证系统中,为确证临床试验所有相关活动是否符合质量要求而实施的技术和活动
①  质量控制
②  质量保证
③  质量体系
④  质量系统
⑤  质量分析
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①  1年
②  2年
③  3年
④  5年
【单选题】 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的是
①  研究者
②  研究人员
③  CRA
④  CRC
⑤  申办者
【单选题】 对临床试验相关活动和文件进行系统的、独立的检查,以评估确定临床试验相关活动的实施、试验数据的记录、分析和报告是否符合试验方案、标准操作规程和相关法律法规的要求。
①  监查
②  稽查
③  核查
④  检查
⑤  自查
【单选题】 药物临床试验的研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后多少年
①  2年
②  3年
③  4年
④  5年
⑤  6年
【单选题】 监督临床试验的进展,并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动,叫做
①  监查
②  稽查
③  核查
④  检查
⑤  自查
【单选题】 医疗器械临床试验机构应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后()年
①  5年
②  10年
③  15年
④  20年
⑤  30年
【单选题】 在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于( )。
①  Ⅳ期临床试验
②  Ⅱ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅰ期临床试验
随机题目
【单选题】 F徵调式的宫音是()
①  C
②  F
③  bB
④  E
【单选题】 乐音的四种性质是( )
①  音值、音响、音量、音色
②  音高、音值、音强、音色
③  音的轻重、音量大小、音的高低、音的长短
④  音高、音量、音区、音域
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①  减三度
②  小三度
③  增三度
④  大三度
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①  主音
②  中音
③  VII级音
④  VI级音
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①  乐音体系
②  十二音体系
③  五声体系
④  大小调体系
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①  14种
②  7种
③  12种
④  6种
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①  3个降号
②  2个降号
③  4个降号
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①  1=G
②  1=C
③  5=C
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①  #F和B
②  清角和变宫
③  变宫和变徵
④  清角和闰
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①  9
②  12
③  8
④  7