【单选题】【消耗次数:1】
研究者不需要具备的资格和要求为下列哪一条
具有在临床试验机构的执业资格
具备国家局颁发的GCP证书
具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力
能够根据申办者、伦理委员会和药品监督管理部门的要求提供最新的工作履历和相关资格文件
参考答案:
复制
纠错
相关题目
【单选题】 研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验,研究者应当立即向临床试验机构、申办者和()报告,并提供详细的书面说明
①  伦理委员会
②  主要研究者
③  省药监局
④  第三方
⑤  CRO
【单选题】 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格” 其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于
①  民事责任
②  刑事责任
③  行政责任
④  行政处罚
【单选题】 根据GCP,临床试验研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后:
①  1年
②  2年
③  3年
④  5年
【单选题】 申办者应当与研究者和临床试验机构就()保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确。
①  试验药品
②  生物样本
③  必备文件
④  研究设备
⑤  试验物资
【单选题】 研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后()年
①  2
②  3
③  4
④  5
⑤  10
【单选题】 II 期临床试验时,必须在 24 h 内报告申办者和主要研究者,并立即报告伦理委员会与当地药监部门的严重不良事件不包括
①  死亡
②  对器官功能产生一过性损伤
③  丧失(部分丧失)生活能力
④  致残
⑤  致癌
【单选题】 申办者应当把()作为临床试验的基本考虑
①  临床试验设计的科学性以及临床试验结果的真实、可靠
②  促进社会公众权益以及临床试验设计的科学性
③  保护受试者的权益和安全以及临床试验设计的科学性
④  保护受试者的权益和安全以及临床试验结果的真实、可靠
【单选题】 药物临床试验的研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后多少年
①  2年
②  3年
③  4年
④  5年
⑤  6年
【单选题】 对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于( )符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于( )符合要求的临床试验机构开展临床试验。
①  2(含2家) ;3(含3家)
②  2(不含2家) ;3(不含3家)
③  3 (含3家);5(含5家;
④  3 (不含3家);5(不含5家;
⑤  2(含3家);4(含4加
【单选题】 医疗器械临床试验机构应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后()年
①  5年
②  10年
③  15年
④  20年
⑤  30年
随机题目
【判断题】 “新闻策划”与“策划新闻”是同一个意思。
①  正确
②  错误
【判断题】 闭合式提问一般适合引入话题、缓和气氛;探知情况,在谈话中发现问题、搜索遗漏;缓和记者压力。
①  正确
②  错误
【判断题】 从狭义上来说,新闻策划是对新闻传媒生存发展的战略规划。
①  正确
②  错误
【判断题】 采访提纲指采访计划加上调查纲目。
①  正确
②  错误
【多选题】 在采访之前,记者对主要采访对象的了解至少应包括?
①  个人经历、性格及其爱好、特长
②  社会背景和亲友关系
③  个人的主要成就和失败
④  个人采访时的境况
【多选题】 现场具体观察的内容包括?
①  形势观察
②  人的观察
③  物的观察
④  情景的观察
【多选题】 运用新闻线索的注意事项包括?
①  注意验证,不硬顺藤摸瓜
②  尊重规律,不要拔苗助长
③  讲究时宜,不要大材小用
④  合理安排,不要齐头并进
【多选题】 对于新闻学意义上的“新闻策划”的理解包括?
①  作为本源的新闻事实是一种客观存在,不能人为设计、策划
②  人为“制造”出某些事实来引起新闻媒介的注意和报道从而实现自我宣传属于新闻策划
③  新闻报道活动是可以被合理策划的
④  作为报道活动结果的新闻是新闻事实的反映和表达,它只能忠实再现事实,不能策划
【多选题】 从表现形式上分类,采访对象的访前心理可以分为?
①  积极配合型
②  一般协作型
③  蓄意应付型
④  边缘逆境型
【单选题】 新近发生的事实的简明信息或信号,是?
①  新闻事实
②  新闻信息
③  新闻依据
④  新闻线索