【单选题】【消耗次数:1】
ICF签署时间哪项正确
知情同意后,筛选检查前受试者先签,研究者后签
知情同意后,筛选检查前研究者先签,受试者后签
辅助检查出结果后受试者先签,研究者后签
辅助检查出结果后研究者先签,受试者后签
谈知情同意前签署
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相关题目
【单选题】 研究者应当使用经()同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息
①  申办者
②  伦理委员会
③  独立的数据监查委员会
④  临床试验机构
【单选题】 试验过程中研究者对疗效做出评估,结果已录入EDC,后期研究者审慎考虑后对之前评估结果做出更正,后续如何应操作
①  口头告诉CRC更正结果,嘱其修改eCRF
②  原始记录修改,记录修改原因,并签名签时间
③  通知CRC先修改eCRF,有时间再修改之前记录
④  先修改原始记录,并记录修改原因,签名签时间,之后通知CRC修改eCRF
【单选题】 申办者负责更新研究者手册并及时送达研究者,研究者负责将更新的手册递交
①  临床研究机构
②  伦理委员会
③  监管部门
④  独立的数据监查委员会
【单选题】 研究者和统计学家知道,受试者不知道,这种分组情况是以下哪种盲法
①  不盲
②  单盲
③  双盲
④  三盲
⑤  以上都不对
【单选题】 申办者应当与研究者和临床试验机构就()保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确。
①  试验药品
②  生物样本
③  必备文件
④  研究设备
⑤  试验物资
【单选题】 根据GCP,临床试验研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后:
①  1年
②  2年
③  3年
④  5年
【单选题】 一中美合作研究项目在中国A省某山区农村收集DNA样本研究疾病与基因的关系。在征求知情同意的过程中,样本提供者同意通过采血获取DNA样本,但后来由于某种原因改为采集尿样获取DNA,但没有再向样本提供者获得知情同意。过几年后,对此项目进行检查时,该样本提供者否认曾获知此事,经查阅档案,该样本提供者确实在知情同意书签了字。在本案例的样本采集过程中,研究者的做法符合医学伦理的是( )
①  由于样本提供者的文化程度较低,理解能力有限,研究者不需对研究的具体内容做详细解释
②  本研究已获得样本提供者的知情同意,研究者之后的采集行为并不违法
③  本研究采集的目的是获取DNA样本,具体通过什么方式采集并无太大关系
④  知情同意的内容应与研究内容一致,采集方式的改变应重新获得样本提供者的知情同意
【判断题】 教师=教育者+思想者+研究者。
① 
② 
【单选题】 药物临床试验的研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后多少年
①  2年
②  3年
③  4年
④  5年
⑤  6年
【单选题】 研究者选取研究对象的方法和程序叫:( )
①  随机抽样
②  抽查
③  抽样
④  选择
随机题目
【单选题】 受益人的受益权即保险金的请求权,就性质而言,这种权利是一种( )。
①  A.即得权利
②  B.期得权利
③  C.优先权利
④  D.现实权利
【单选题】 在风险管理的各种方法中,人们之所以选择保险,其目的是( )。
①  A.在事故发生前降低事故发生的频率
②  B.在事故发生时将损失减少到最低限度
③  C.改变引起意外事故和扩大损失的各种条件
④  D.通过提供基金对无法控制的风险作财务安排
【单选题】 保险市场的参与者不包括( )
①  A保监会
②  B保险经纪人
③  C保险公司
④  D银行
【单选题】 各类保险中起源最早的是( )
①  A火灾保险
②  B海上保险
③  C人寿保险
④  D财产保险
【单选题】 人身保险的被保险人( )。
①  A.可以是法人
②  B.可以是法人和自然人
③  C.只能是具有生命的自然人
④  D.也包括已死亡的人
【单选题】 各国普遍采用的保险组织形式是( )
①  A相互保险公司
②  B 国有独资保险公司
③  C 互助保险组织
④  D 股份有限公司
【单选题】 使得商业保险的经营走上科学道路的基础是( )。
①  A.大数法则的应用
②  B.保险利益原则的要求
③  C.保险合同的订立 
④  D.可保风险的存在
【单选题】 两个或两个以上的保险人共同承担同一保险责任,同一保险利益,同一保险事故,且保险金额之和大于保险价值的保险为( )
①  A.重复保险
②  B.再保险
③  C.共同保险
④  D.综合保险
【单选题】 按照我国《保险法》的规定,保险人与被保险人或受益人达成赔偿协议或给付保险金额协议的情况下,应在达成协议后( )内履行赔偿或给付义务。
①  A.30日
②  B.20日
③  C.15日
④  D.10日
【单选题】 人寿保险是以( )为保险标的的保险。
①  A.身体
②  B.死亡
③  C.寿命
④  D.生命或身体