【单选题】【消耗次数：1】
关于药品不良反应，描述正确的是
①
应用劣药才回出现副作用
②
用量过大出现的不良反应
③
用法不当出现的药品不良反应
④
合格药品在正常用法用量下出现的不良反应
⑤
用药错误出现的不良反应
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相关题目
【单选题】
药品不良反应的定义
①
药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
②
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
③
合格药品在正常用法用量下出现有害反应。
④
药品在正常用法用量下出现的的有害反应。
⑤
合格药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
【单选题】
药品不良反应即是（）
①
药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
②
有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用
③
合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
④
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
⑤
用药差错
【单选题】
药品不良反应的概念是（）
①
不合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
②
不合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
③
合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
关于药品不良反应与医患纠纷，描述正确的是
①
药品不良反应不等于医疗事故
②
药品不良反应不等于药品质量有问题
③
不合理用药能增加ADR,成为医疗诉讼的理由
④
ADR不是医疗纠纷处理的依据
⑤
出现ADR说明药用错了
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
属于新的药品不良反应的是什么
①
药品说明书中有载明的不良反应
②
描述不相同的不良反应
③
药品说明书中未载明的不良反应
④
严重的不良反应
⑤
说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述相似的不良反应
【单选题】
药品不良反应报告和监测是指（ ）。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
随机题目
【单选题】
根据免疫检查点抑制剂相关性不良反应总体管理原则，G2患者处理正确的是：
①
需要住院
②
口服或静脉甲基泼尼松1-2mg/kg/d
③
不推荐使用其他免疫抑制剂
④
可以继续使用免疫检查点抑制剂
⑤
以上都不对
【单选题】
根据KEYNOTE-799公布的最新数据，Cohort A患者1年、2年PFS率的分别是
①
67.3%、60.6%
②
81.3%、64.3%
③
88.2%、71.2%
④
69.4%、60.6%
⑤
67.3%、55.3%
【单选题】
在KEYNOTE-799研究的安全性数据中，队列A和B患者发生的≥G3 肺炎比例分别是
①
8.0%、6.9%
②
8.0%、6.8%
③
8.1%、6.9%
④
7.5%、6.9%
⑤
7.5%、6.5%
【单选题】
根据KRYSTAL-1(849-001)2期队列A研究设计，哪一类患者不符合入组标准
①
任何KRAS突变的患者
②
不可切除或者转移疾病
③
KRASG12C突变的NSCLC
④
经PD-1/L1抑制剂联合或序贯化疗治疗
⑤
经治的稳定的CNS转移患者允许入组
【单选题】
2022年ASCO公布了一项PACIFIC模式的真实世界研究，在这项研究公布的结果中，有多少比例的患者在CRT后未进行巩固免疫治疗
①
1/2
②
1/3
③
2/3
④
1/4
⑤
1/5
【单选题】
RATIONALE 304中，替雷利珠单抗联合化疗一线治疗非鳞状NSCLC的中位PFS为
①
9.7个月
②
7.6个月
③
5.5个月
④
8.4个月
⑤
5.6个月