【单选题】【消耗次数:1】
超声检查胸腔积液定量范围:
轻度胸腔积液
中度胸腔积液
大量胸腔积液
重度胸腔积液
以上均包括
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相关题目
【单选题】 超声检查胸腔积液的优势不包括
①  无电离辐射
②  可在床旁进行
③  对孤立性少量叶间积液检出灵敏
④  定位方便准确
⑤  对少量胸腔积液检出灵敏
【单选题】 胸腔积液患者胸腔积液查出抗酸杆菌,应诊断为()
①  慢性纤维空洞型肺结核
②  血行播散型肺结核
③  浸润型肺结核
④  原发型肺结核
⑤  结核性胸膜炎
【单选题】 胸腔积液患者胸腔积液查出抗酸杆菌,应诊断为()
①  慢性纤维空洞型肺结核
②  血行播散型肺结核
③  浸润型肺结核
④  原发型肺结核
⑤  结核性胸膜炎
【单选题】 气胸与胸腔积液查体鉴别的关键是
①  视诊胸部形态
②  触诊气管位置
③  触诊语音震颤
④  叩诊音响
⑤  听诊呼吸音
【单选题】 结核性胸膜炎导致胸腔积液的主要机制是()
①  胸膜毛细血管静水压升高
②  胸膜毛细血管通透性增加
③  胸膜毛细血管内胶体渗透压降低
④  胸膜淋巴回流障碍
⑤  损伤性胸腔积液
【单选题】 结核性胸膜炎导致胸腔积液的主要机制是()
①  胸膜毛细血管静水压升高
②  胸膜毛细血管通透性增加
③  胸膜毛细血管内胶体渗透压降低
④  胸膜淋巴回流障碍
⑤  损伤性胸腔积液
【单选题】 32.出现胸腔积液、积气时,病人可发生
①  A、弥散障碍
②  B、阻塞性通气不足
③  C、限制性通气不足
④  D、肺表面活性物质受破坏
⑤  E、死腔气量增加
【单选题】 下列胸腔积液类型中,主要发病机制为淋巴管阻塞所致的是()
①  结缔组织病所致胸腔积液
②  恶性胸腔积液
③  乳糜胸
④  类肺炎性胸腔积液
⑤  结核性胸膜炎
【单选题】 充血性心力衰竭所产生的胸腔积液为()
①  漏出液
②  渗出液
③  脓性胸水
④  血性胸水
⑤  乳糜性胸水
【单选题】 充血性心力衰竭引起胸腔积液的主要机制是:
①  胸膜毛细血管内胶体渗透压降低
②  胸膜毛细血管壁通透性增加
③  胸膜毛细血管内静水压增高
④  胸导管破裂
⑤  壁层胸膜淋巴引流障碍
随机题目
【单选题】 以下有关临床检验中心的任务,不包括()
①  进行临床试验技术指导、培训技术骨干
②  推荐常规检验方法,开展科学研究
③  负责组织临床质量控制工作
④  负责临床实验室认可工作
⑤  进行国际的技术交流.
【单选题】 关于失控处理叙述错误的是
①  审核数据
②  问题分类
③  采取纠正措施
④  实验室间比对、室间质评
⑤  失控情节不严重者,可忽略不记
【单选题】 国际CLIA′88的PT方案规定,临床生物化学项目每年至少进行()次PT调查,每次 调查至少包括()个不同的质控样本,在一年内,对于任一项至少可得()个测定结果。 通过各实验室间持续的比较,作出结果判断。
①  3,5,15
②  3,3,15
③  5,5,15
④  3,5,10
⑤  3,5,12
【单选题】 检测方法的质评流程
①  制定计划
②  质控品的测定
③  质评样品的接收与管理
④  无需结果回报
⑤  总结报告
【单选题】 质量管理记录叙述错误的是
①  标本接收
②  标本储存
③  标本处理
④  仪器和试剂及耗材使用情况
⑤  质量管理记录保存期限至少为1年
【单选题】 室间质量评价的总目标是
①  评估实验室的盈利能力
②  确定实验室的收费标准
③  观察各实验室结果的准确性、一致性,并采取一定措施,使各实验室结果 渐趋一致
④  推广新的检测方法
⑤  提高实验室的知名度
【单选题】 易燃液体的安全使用不包括()
①  易燃液体的供给量应控制在有效并安全进行实验的最小量
②  可用冰箱进行低温储存
③  应在专门的储藏室或通风橱内从储藏罐里倒出易燃液体
④  加热易燃液体必须在通风橱中进行,且不能使用明火加热
【单选题】 实验室生物安全管理要求中关于意外事故处置的叙述,正确的是()
①  上一年度没有发生生物安全事故,本年度可以不开展紧急演练
②  救援人员在紧急情况下可自行进入实验核心区,不必由实验室人员陪同
③  所有事故的报告应形成书面文件并存档
④  事故报告由实验室直接属地卫生行政管理部门
【单选题】 关于盐酸的叙述中错误的是()
①  需要在通风橱内进行操作
②  有刺激性气味的无色烟雾状液体
③  与眼睛接触时用大量的水清洗
④  与皮肤接触擦拭即可无需冲洗
【单选题】 危险化学品安全标签使用注意事项的下列说法中,错误的是()
①  标签的粘贴、挂拴、喷印应牢固,保证在运输及储存期间不脱落、不损坏
②  标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装,则由改换包装单位重新粘贴、挂拴、喷印标签
③  盛装危险化学品的容器或包装,在经过处理并确认其危险性完全消除之后,方可撕下标签,否则不能撕下相应的标签
④  标签附于产品包装容器内,由用户开启使用时粘贴于包装容器外