【单选题】【消耗次数:1】
腹腔感染的诊断流程不包括
确定有无感染
确定病原菌
确定是否腹腔感染
确定腹腔感染部位
评估是否需要手术治疗
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相关题目
【单选题】 复杂性腹腔感染最常见的病原菌是:
①  铜绿假单胞菌
②  肺炎克雷伯君
③  肠球菌
④  大肠埃希氏菌
⑤  厌氧菌
【单选题】 腹腔感染包括:
①  腹膜炎
②  腹腔内器官的感染
③  腹腔内脓肿
④  以上都包括
【单选题】 腹腔感染诊断依据是?
①  腹部不适临床症状与体征
②  WBC、CRP、PCT等炎性指标
③  影像学检查定位感染源
④  腹水生化与病原学检测
⑤  以上都是
【单选题】 腹腔感染的识别与评估包括哪几个方面的内容
①  有无感染
②  是否腹腔感染
③  腹腔感染的部位
④  评估是否手术治疗
⑤  以上都包括
【单选题】 腹腔感染包括( )
①  急性细菌性腹膜炎
②  胆囊炎
③  胰腺炎
④  细菌性肝脓肿
⑤  以上都是
【单选题】 腹腔感染常见病原体包括:
①  大肠埃希菌
②  肺炎克雷伯菌
③  脆弱拟杆菌
④  以上都是
【单选题】 上消化道穿孔所致复杂性腹腔感染,最多见病原菌是:
①  大肠杆菌
②  葡萄球菌
③  肠球菌
④  脆弱拟杆菌
【单选题】 腹腔感染关于抗感染治疗疗程下面说法正确的是()
①  感染源控制后轻中度CA-IAI抗感染疗程不应>2d
②  重度CA-IAI及HA-IAI的抗感染疗程为7~10d
③  感染源控制后轻中度CA-IAI抗感染疗程不应<4d
④  重度CA-IAI及HA-IAI的抗感染疗程为14d
⑤  感染源控制后轻中度CA-IAI抗感染疗程不应>3d
【单选题】 腹腔感染初始治疗时需( )
【单选题】 腹腔感染推荐抗肠球菌治疗指征:
①  复发的腹腔感染
②  接受长时间头孢菌素或碳青霉烯类药物
③  有感染中毒性休克
④  以上都是
随机题目
【单选题】 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是
①  麻醉药品
②  第一类精神药品
③  第二类精神药品
④  放射性药品
⑤  第一类疫苗
【单选题】 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是
①  具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
②  符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
③  具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
④  单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
⑤  具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
【单选题】 国家重点保护野生药材物种的原则是
①  保护、采猎相结合
②  出口、采猎相结合
③  保护、种植相结合
④  采猎、淘汰相结合
【单选题】 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的,没有违法所得,处罚款的额度是
①  违法所得1倍以上3倍以下
②  违法所得2倍以上5倍以下
③  一万元以上三万元以下
④  二万元以上十万元以下
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于按假药论处的是
①  不注明生产批号的
②  被污染的
③  添加着色剂、防腐剂及辅料的
④  超过有效期的
⑤  药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
【单选题】 作出主动召回决定的是
①  药品生产企业
②  药品批发企业
③  医疗机构
④  药品零售企业
⑤  药品监督管理部门
【单选题】 作出责令召回决定的是
①  药品生产企业
②  药品批发企业
③  医疗机构
④  药品零售企业
⑤  药品监督管理部门
【单选题】 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
①  麻醉药品
②  医疗用毒性药品
③  第一类精神药品
④  疫苗
【单选题】 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①  抗生素制剂和中成药
②  第二类精神药品和化学药制剂
③  抗生素原料药和中药饮片
④  血液制品和生化药品
⑤  疫苗和医疗用毒性药品
【单选题】 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括
①  具有适当资质并经过培训的人员
②  足够的厂房和空间
③  新药研发的团队和仪器和设备
④  经过批准的生产工艺规程
⑤  适用的生产设备和维修保障