【单选题】【消耗次数：1】
确诊骨质疏松症时，还应进行进行的评估的内容不包括（ ）
①
体重
②
继发性骨质疏松病因
③
椎体骨折
④
骨转换标记物
⑤
身高变化
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相关题目
【单选题】
骨质疏松症的风险评估工具不包括（）
①
IOF骨质疏松风险一分钟测试题
②
DXA骨密度测量法
③
骨折风险预测工具(FRAX)
④
亚洲人骨质疏松自我筛查工具(OSTA)
⑤
跌倒及其危险因素
【单选题】
关于骨质疏松症说法错误的是（ ）。
①
继发性骨质疏松症是由于疾病或药物损害骨代谢诱发的
②
原发性骨质疏松症包括妇女绝经后和老年性骨质疏松症
③
妇女雌激素分泌减少与诱发骨质疏松症无关
④
大量和长期饮酒、喝咖啡及吸烟可能诱发骨质疏松症
⑤
按照病因分为原发性、继发性及特发性骨质疏松症
随机题目
【单选题】
关于偏差处理叙述正确的是（）
①
当偏差发生应及时报告、评估、分析、并根据偏差调查评估情况采取纠正措施
②
如果为重复发生的偏差，必须与调查负责人进行沟通，如发生微小偏差可以不记录
③
根据偏差调查评估情况，制定纠正和预防措施计划
④
确定偏差对产品的影响，确定偏差的类别，采取措施纠正，最后向管理组织汇报
⑤
当偏差发生应及时记录、报告、评估
【单选题】
哪项不是医疗机构制剂存在的意义（）
①
医疗机构制剂是医院的重要组成部分
②
解决临床急需、特需用药
③
商品制剂的替代品种
④
新药研究的重要源泉
⑤
药学科研和教学的重要阵地
【单选题】
CFDA发布《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(以下简称《备案办法》)的时间（）
①
2005年
②
2016年
③
2017年
④
2018年
【单选题】
医疗机构所备案的传统中药制剂应与其《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。属于下列情形之一的，不得备案（）
①
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》中规定的不得作为医疗机构制剂申报的情形
②
与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种
③
中药配方颗粒
④
中西药复方制剂
⑤
以上全是
【单选题】
在哪种情况下，不适合申请医疗机构制剂（）
①
临床疗效好，但现场检查或者注册检验结果不符合规定
②
采用新技术、新方法的制剂
③
改变剂型和给药途径等申请
④
研究内容设计质量可控性评价
⑤
传统老剂型