【单选题】【消耗次数:1】
自主循环恢复的标准,有误的是( )
SPO2 92-98%
调整FiO2 10次/分
PCO2 35-45mmHg
收缩压>100mmHg
平均动脉压>65mmHg
参考答案:
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相关题目
【单选题】 每降低10mmHg收缩压可使脑卒中减少多少?
①  10%
②  20%
③  40%
④  50%
⑤  60%
【单选题】 患者女性,34岁。因肺炎住院治疗,给予鼻导管吸氧(3L/min)。动脉血气分析pH7.46,PCO2 30 mmHg,PO2 66 mmHg,SaO2 95%。该患者的氧合指数为
①  200
②  300
③  320
④  240
⑤  280
【单选题】 成人收缩压()和(或)舒张压≥90mmHg被定为高血压
①  ≥140mmHg
②  ≥130mmHg
③  ≥138mmHg
④  ≥145mmHg
【单选题】 成人收缩压()和(或)舒张压≥90mmHg被定为高血压
①  ≥140mmHg
②  ≥130mmHg
③  ≥138mmHg
④  ≥145mmHg
【单选题】 在未使用降压药物的情况下,非同日3次测量诊室血压:收缩压(SBP)≥()mmHg或舒张压(DBP)≥()mmHg。
①  145,95
②  1120,80
③  130,90
④  150,90
⑤  140,90
【单选题】 呼吸衰竭的血气诊断标准静息状态海平面吸空气时动脉血氧分压(PaO<sub>2</sub>)<() mmHg伴或不伴动脉血二氧化碳分压(PaCO<sub>2</sub>)>()mmHg
①  70/60
②  70/55
③  66/55
④  60/50
⑤  65/45
【单选题】 离院标准SpO2需大于( )
①  94%
②  95%
③  92%
④  93%
⑤  96%
【判断题】 诊室血压:在未服用降压药物的情况下,非同日2次测量收缩压>140mmHg和/或舒张压>90mmHg,可诊断为高血压。如目前正在服用降压药物,血压虽<140/90mmHg,仍诊断为高血压。()
①  正确
②  错误
【单选题】 男,67岁,反复咳嗽咳痰,喘息15年,加重7天。查体:桶状胸,双肺布满哮鸣音,血气分析PCO2 68mmHg,PO2 56mmHg,,该患者最可能的肺功能结果
①  VC正常,FEV1%正常,RV/TLC小于40%
②  VC降低,FEV1%正常,RV/TLC小于40%
③  VC降低,FEV1%增加,RV/TLC大于40%
④  VC正常,FEV1%降低,RV/TLC小于40%
⑤  VC降低,FEV1%降低,RV/TLC大于40%
【单选题】 收缩压在130-139mmHg的患者降压治疗
①  无降低冠心病相关事件的作用
②  不能降低卒中发生风险
③  可降低全因死亡
④  不能降低全因死亡
⑤  对心衰无影响
随机题目
【单选题】 在哪种情况下,不适合申请医疗机构制剂()
①  临床疗效好,但现场检查或者注册检验结果不符合规定
②  采用新技术、新方法的制剂
③  改变剂型和给药途径等申请
④  研究内容设计质量可控性评价
⑤  传统老剂型
【单选题】 现有医疗机构制剂在注册中常会出现哪些问题()
①  工艺参数随意设置
②  注册工艺与工艺规程不一致
③  多次修改注册工艺
④  工艺不稳定, 产品质量波动
⑤  以上都存在
【单选题】 工艺验证的核心内容包括()
①  证明产品安全有效
②  证明工艺可行
③  批量生产时确保质量受控
④  确保产品可以生产
⑤  证明该产品经过科学研究
【单选题】 以下哪个不是医疗机构制剂需要报送的材料?
①  名称及命名依据
②  制备工艺研究
③  制剂的定价标准和产量
④  安全性评价
⑤  室温留样的稳定性考察
【单选题】 以下关于医疗机构制剂的说法哪个是错误的?
①  目前医疗机构制剂生产处于萎缩的状态
②  目前医疗机构制剂生产需要符合相关管理规范(如GPP)
③  医疗机构制剂的研发是耗时并且浪费资源的
④  医疗机构制剂的研发依然是必要的,推动药物整体的研发
⑤  医疗机构制剂的研发必须遵循一定的要求和规范
【单选题】 根据医疗机构制剂的定义,以下哪一项是错误的?
①  无相关市售品种
②  须经过有关药品监督管理部门批准
③  可以通过网络销售
④  须凭医生处方
⑤  只能在本医疗机构使用
【单选题】 医疗机构制剂的意义是哪一项?
①  无须满足临床需求
②  填补市售药品空缺
③  医院绩效考核需要
④  医疗机构盈利需要
⑤  满足市场需求
【单选题】 以下哪个不是医疗机构制剂的特点?
①  本机构药剂人员配制
②  有严格的质量规范
③  一般由药品监督管理部门监管
④  不可用于临床以外的用途
⑤  大规模批量生产
【单选题】 对核证副本的定义正确的是()
①  指经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,该复制件是经审核人签署姓名和日期,或者是由已验证过的系统直接生成,可以以纸质或者电子等形式的载体存在
②  确认与原件的内容和结构等均相同的复制件
③  指经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,该复制件是经审核人签署姓名和日期,或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在
④  指经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在
⑤  确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,该复制件是经审核人签署姓名和日期,或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在
【单选题】 医疗器械临床试验机构应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后()年
①  5年
②  10年
③  15年
④  20年
⑤  30年