【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【单选题】
依据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品,非特殊用途化妆品,下列属于非特殊用途化妆品的是
【单选题】
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是
【多选题】
根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法,正确的有
①
二级以上医院药学部门负责人,应具备高等院校药学专业本科以上学历及本专业高级技术 职务任职资格
②
各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部,药剂科或药房
③
医疗机构药学部门具体负责药品管理,药学技术服务和药事管理工作
④
各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会
【多选题】
根据《处方管理法》,下列关于处方限量的说法,正确的有
①
盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于三级以上医院内使用
②
盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用
【单选题】
产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是
【单选题】
根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括
【单选题】
医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂),每张处方用量要求为
【单选题】
下列保健食品的注册号,符合国家食品药品监督管理进口保健食品注册号格式的是
【单选题】
医疗器械是
①
指用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
②
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
③
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
④
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品