【多选题】【消耗次数:1】
机电工程中广泛使用的铜合金有()。
A.紫铜
B.黄铜
C.青铜
D.白铜
E.黑铜
参考答案:
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【单选题】 在支付结算中充当中介机构的是( )。   A.   B.   C.   D. 【答案】D。
①  工商局
②  单位
③  个人
④  银行
【多选题】 以下属于市场营销宏观环境范畴的有( ACE )。A.经济环境 B.竞争者 C.政治环境D.经销商 E.社会文化环境等
①  经济环境
②  竞争者
③  政治环境
④  经销商
⑤  社会文化环境等
【单选题】 下列各项中,代表政府设置国库单一账户体系的是( )。 A. B. C. D.
①  中国人民银行
②  国有商业银行
③  政府机关
④  财政部门
【单选题】 表格中的一个单元格可以进行下列哪个操作?A. B. C. D.
①  只能拆分为两个
②  只能拆分为三个
③  只能拆分为四个
④  可以拆分为多个
【多选题】 机电工程中常见的工程测量有()。
①  A.隧道测量
②  B.连续生产设备安装的测量
③  C.安装基准线测设
④  D.管线工程测量
⑤  E.长距离输电线路钢塔架(铁塔)基础施工的测量
【单选题】 一般情况下,上市公司适用的税款征收方式是( )。   A.   B.  C.  D.
①  查验征收
②  查账征收
③  定期定额征收
④  查定征收
【多选题】 机电工程中常用的管材有()。
①  A.普通无缝钢管
②  B.螺旋缝钢管
③  C.钢塑复合钢管
④  D.焊接钢管
⑤  E.不锈钢无缝管
【单选题】 CAJViewer浏览器是下列哪个数据库专用的全文阅读器?( ) A. B. C. D.
①  维普数据库
②  万方数据库
③  CNKI
④  SinoMed
【多选题】 网上银行提供的金融服务可以分为:()??A.静态信息B.动态信息C.帐户信息D.在线交易?
①  静态信息
②  动态信息
③  帐户信息
④  在线交易?
【多选题】 一般来说,人们在群体中具体可以获得()的满足。A.安全需要B.情感需要C.尊重和认同的需要D.完成任务的需要E.自我实现的需要
①  安全需要
②  完成任务的需要
③  尊重和认同
④  情感需要
⑤  自我实现的需要
随机题目
【单选题】 盲法试验应当按照试验方案的要求实施揭盲,若意外破盲或者因严重不良事件等情况紧急揭盲时,研究者应当向()进行书面说明原因
①  申办者
②  伦理委员会
③  独立的数据监查委员会
④  临床试验机构
【单选题】 下列说法错误的是
①  在临床试验和随访期间,对于受试者出现与试验相关的不良事件,包括有临床意义的实验室异常时,研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者
②  在临床试验和随访期间,研究者应该关注受试者所有既往病史
③  在临床试验和随访期间,研究者意识到受试者存在合并疾病需要治疗时,应当告知受试者
④  在临床试验和随访期间,研究者应该关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药
【单选题】 伦理委员会的工作应:
①  接受申办者意见
②  接受研究者意见
③  接受受试者意见
④  是独立的,不受任何参与试验者的影响
⑤  接受药品监督管理部门的意见
【单选题】 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点?
①  试验目的
②  受试者可能遭受的风险及受益
③  临床试验的实施计划
④  试验经费的投入
⑤  知情同意书
【单选题】 告知一项试验的各个方面情况后,受试者认同并自愿参加该项临床试验的过程
①  知情同意
②  知情同意书
③  试验方案
④  研究者手册
⑤  药检报告
【单选题】 下列哪个人不需要在知情同意书上签字?
①  研究者
②  申办者代表
③  见证人
④  受试者合法代表
⑤  法定监护人
【单选题】 在试验方案中有关试验药品一般不考虑:
①  给药途径
②  给药剂量
③  用药价格
④  给药次数
⑤  药品储存条件
【单选题】 体外诊断试剂临床试验需遵守( )原则。
①  伦理原则、科学原则
②  伦理原则、依法原则
③  科学原则、依法原则
④  依法原则
⑤  伦理原则、科学原则、依法原则
【单选题】 以下说法错误的是( )
①  对正在开展临床试验的用于诊断严重危及生命且尚无有效诊断手段的疾病的体外诊断试剂,经医学观察可能使患者获益,经伦理审查、知情同意后,可以在开展体外诊断试剂的临床试验的机构内免费用于其他病情相同的患者,但其安全性数据不可以用于体外诊断试剂注册申请。
②  同一注册申请包括不同包装规格时,可以只采用一种包装规格的产品进行临床评价,临床评价用产品应当代表申请注册或者进行备案产品的安全性和有效性。
③  临床试验开始前,临床试验申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行临床试验备案。
④  开展体外诊断试剂临床试验,应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求,在具备相应条件并按照规定备案的医疗器械临床试验机构内进行。
⑤  反应原理明确、设计定型、生产工艺成熟,已上市的同品种体外诊断试剂临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的或者通过进行同品种方法学比对的方式能够证明该体外诊断试剂安全、有效的,可以免于进行临床试验。
【单选题】 ( )是指在相应的临床环境中,对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。
①  体外诊断试剂临床试验
②  体外诊断试剂临床研究
③  医疗器械临床试验
④  医疗器械临床评价
⑤  体外诊断试剂临床评价