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【多选题】【消耗次数:1】
以下哪些事件是发生在1989年到2002年这一历史阶段的?
①
A.提出“三个代表”重要思想
②
B.提出科学发展观
③
C.中国经济总量超过日本
④
D.国有企业改革
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相关题目
【多选题】
以下哪些事件是发生在2002年到2012年这一历史阶段的?
①
A.提出“三个代表”重要思想
②
B.提出科学发展观
③
C.中国经济总量超过日本
④
D.提出构建社会主义和谐社会
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【判断题】
国务院国有企业改革领导小组第三次会议,提出未来三年是国有企业改革关键的历史阶段。
①
对
②
错
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【判断题】
中国经济总量于2008年超过日本。
①
正确
②
错误
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【单选题】
提出科学发展观的根本依据是()。
①
社会主义初级阶段基本国情
②
资本主义国家基本国情
③
现代化建设
④
经济建设
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【单选题】
下列各项中,代表政府设置国库单一账户体系的是( )。 A. B. C. D.
①
中国人民银行
②
国有商业银行
③
政府机关
④
财政部门
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【单选题】
第一次提出科学发展观的党的文件是( )
①
2003年10月,党的十六届三中全会通过的《中共中央关于完善社会主义 市场经济体制若干问题的决定
②
2004年9月,党的十六届四中全会通过的《中共中央关于加强党的执政能力建设的决定》
③
2005年10月,党的十六届五中全会通过的《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十一个五年规划的建议》
④
2006年3月,全国人大十届四次会议通过的《中华人民共和国国民经济和社会发展第十一个五年规划纲要》
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【单选题】
党的十七大把包括邓小平理论、“三个代表”重要思想和科学发展观在内的战略思想概括为()。
①
中国特色社会主义理论
②
马克思主义中国化的理论成果
③
当代中国的马克思主义
④
中国特色社会主义理论体系
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【多选题】
中国共产党第十七代表大会提出科学发展观的内涵是( )。
①
第一要义是发展
②
核心是以人为本
③
基本要求是全面协调可持续
④
根本方法是统筹兼顾
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【单选题】
党的文件中第一次提出科学发展观是?
①
中共十六届一中全会
②
中共十六届二中全会
③
中共十六届三中全会
④
中共十六届四中全会
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【单选题】
党的文件中第一次提出科学发展观是在
①
2003年10月,党的十六届三中全会
②
2004年9月,党的十六届四中全会
③
2005年10月,党的十六届五中全会
④
2007年10月,党的十七大
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随机题目
【单选题】
毒性药品的生产记录保存时间为
①
1年
②
2年
③
3年
④
5年
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【单选题】
医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品,逾期不改正的,处
①
五万元以上十万元以下的罚款
②
两万元以上五万元以下的罚款
③
五千元以上两万元以下的罚款
④
五千元以上一万元以下罚款
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【单选题】
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡管理规定》,下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是
①
医疗机构负责人
②
医疗管理部门负责人
③
药学部门负责人
④
具体麻醉药品处方审核资格的药师
⑤
麻醉药品采购人员
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【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应
①
由医院自行到药品批发企业提货
②
由药品批发企业将药品这送至医院
③
由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
④
由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货
⑤
由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院
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【单选题】
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是
①
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的止式处方
②
每次处方剂量不得超过三日极量
③
对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制
④
药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
⑤
处方一次有效,取药后处方保存二年备查
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【单选题】
申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是
①
麻醉药品
②
第一类精神药品
③
第二类精神药品
④
放射性药品
⑤
第一类疫苗
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【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是
①
具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
②
符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
③
具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
④
单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
⑤
具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
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【单选题】
国家重点保护野生药材物种的原则是
①
保护、采猎相结合
②
出口、采猎相结合
③
保护、种植相结合
④
采猎、淘汰相结合
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【单选题】
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的,没有违法所得,处罚款的额度是
①
违法所得1倍以上3倍以下
②
违法所得2倍以上5倍以下
③
一万元以上三万元以下
④
二万元以上十万元以下
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【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于按假药论处的是
①
不注明生产批号的
②
被污染的
③
添加着色剂、防腐剂及辅料的
④
超过有效期的
⑤
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
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