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【单选题】
下列药物受体之间结合方式不可逆()。

氢键
偶极-偶极相互作用
共价键
疏水键
范德华力
【单选题】
药物受体结合能力主要取决于

药物作用强度
药物效力
药物受体是否具有亲合力
药物分子量大小
药物极性大小
【单选题】
药物和生物大分子作用时,不可逆结合形式有()。

偶极-偶极相互作用
共价键
电荷转移复合物
范德华力
氢键
【单选题】
药物特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:

药物作用强度
药物剂量大小
药物脂/水分配系数
药物是否具有亲和力
药物是否具有内在活性
【单选题】
药物特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于

药物作用强度
药物剂量大小
药物脂/水分配系数
药物是否具有亲和力
药物是否有效应力(内在活性)
【单选题】
药物受体结合后,产生激动或阻断效应取决于

药物作用强度
药物剂量大小
药物脂溶性
药物内在活性@药物受体亲和力
【单选题】
药物受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于( )

药物作用强度
药物剂量大小
药物脂溶性
药物内在活性
药物受体亲和力
【单选题】
药物血浆蛋白结合

可逆
永久性
加速药物体内分布
促进药物排泄
【单选题】
氨基糖苷类药物氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋药物相互作用,氢氯噻嗪作用是( )

抑制氨基糖苷类药物代谢
促进氨基糖苷类药物吸收
干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌
影响体内电解质平衡
促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收
【多选题】
有关药物血浆蛋白结合正确描述

结合型有药理活性,而游离型无药理活性
可影响药物转运
结合可逆,具有饱和性
结合率低,药物作用强