【单选题】
对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品,进行的检验属于
【单选题】
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。
【单选题】
有关《进口药材批件》的说法,错误的是( )。
①
国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
④
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
【单选题】
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于
【单选题】
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于的结果由药品监督管理部门
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
【单选题】
进口第二类医疗器械注册证编号是
①
×1械注2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“准”
②
×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“进”
③
×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2 为“许”
【单选题】
对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,对有异议的药品进行的再次抽验属于
【单选题】
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于