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【单选题】
药物
与
血浆
蛋白
结合
后
,
药物
①
作用增强
②
代谢加快
③
暂时失去药理性质
④
转运加快
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【单选题】
药物
在
血浆
中
与
血浆
蛋白
结合
后
①
药物
作用增强
②
药物
代谢加快
③
药物
转运加快
④
药物
排泄加快
⑤
暂时失去药理活性
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【单选题】
药物
与
血浆
蛋白
结合
后
①
排泄加快
②
作用增强
③
代谢加快
④
暂时失去药理活性
⑤
更易透过血脑屏障
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【单选题】
药物
与
血浆
蛋白
结合
①
是可逆行的
②
是永久性的
③
加速
药物
的体内分布
④
促进
药物
排泄
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【多选题】
有关
药物
与
血浆
蛋白
结合
的正确描述是
①
结合
型有药理活性,而游离型无药理活性
②
可影响
药物
的转运
③
结合
是可逆的,具有饱和性
④
结合
率低,
药物
作用强
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【单选题】
关于
药物
和
血浆
蛋白
结合
错误的是
①
结合
型
药物
是运载
药物
到达作用部位的方式
②
血浆
蛋白
结合
率低,药效往往持久
③
药物
与
血浆
蛋白
结合
有可逆性
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【单选题】
高
血浆
蛋白
结合
率
药物
的特点是()。
①
吸收快
②
排泄快
③
组织内
药物
浓度高
④
代谢快
⑤
与
高
血浆
蛋白
结合
率的
药物
合用出现毒性反应
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【单选题】
药物
与
受体
结合
后
,产生激动或阻断效应取决于
①
药物
作用的强度
②
药物
剂量的大小
③
药物
的脂溶性
④
药物
的内在活性@
药物
与
受体亲和力
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【单选题】
药物
的
血浆
半衰期是指
①
药物
的稳态浓度下降一半的时间
②
药物
有效浓度下降一半的时间
③
药物
作用强度下降一半的时间
④
药物
血浆
浓度下降一半的时间
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【单选题】
药物
与
受体特异
结合
后
,产生激动或阻断效应取决于( )
①
药物
作用的强度
②
药物
剂量的大小
③
药物
的脂溶性
④
药物
的内在活性
⑤
药物
与
受体的亲和力
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