【单选题】
药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合以下要求（ ）。
①
设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求
②
待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离
③
应配备高级验收设备
④
待验区域符合待验药品的储存温度要求
【单选题】
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
①
由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
②
由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
③
由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
④
由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
【单选题】
根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括
①
开展调查评估，启动召回
②
立即停止销售
③
通知药品生产企业或者供应商
④
向药品监督管理部门报告
【单选题】
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（ ）。
①
国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
②
市级药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门是（ ）。
①
B省的市场监督管理部门
②
A省的药品监督管理部门
③
A省的市场监督管理部门
④
B省的药品监督管理部门