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【单选题】
批准具备一定条件药品零售连锁企业可以经营药品

麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品
放射性药品
第一类疫苗
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口药品,应当组织调查

国务院卫生行政部门
省级药品监督管理部门
地市级卫生行政部门
国家药品监督管理部门
【单选题】
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件报告时限( )。

立即
3日内
15日内
7日内
【单选题】
关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任,叙述错误

没有违法所得,处二万以上十万以下罚款
构成犯罪,追究刑事责任
情节严重,撤销药品批准证明文件
有违反所得,没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
【单选题】
药品零售连锁企业批准可以销售

麻醉药品
第一类精神药品
疫苗
第二类精神药品
【判断题】
经营危险化学品单位可以从取得危险化学品生产许可证或者危险化学品经营许可证企业以及其他企业采购危险化学品,进行经营活动。

A、正确
B、错误
【单选题】
某药店《药品经营许可证》核定经营范围中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供药品经营许可证》中核定经营范围生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式“批发”。该药店可以从该供货商采用药品

抗生素制剂和中成药
第二类精神药品和化学药制剂
抗生素原料药和中药饮片
血液制品和生化药品
疫苗和医疗用毒性药品
【判断题】
生产企业推销员可以推销本企业以外药品

正确
错误
【单选题】
《安全生产许可证条例》于()国务院第34次常务会议通过。

A.2003年1月7日
B.2003年2月7日
C.2004年1月7日
D.2004年2月7日
【单选题】
麻醉药品和精神药品年度生产计划由( )制定

国务院药品监督管理部门
国务院农业主管部门
国务院公安部门
各省卫生行政部门
各市县卫生行政部门