根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，“健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制，保障药品有效供应”属于（）。

【单选题】

2010年版《药品生产质量管理规范》，简称GMP中，对于“药品质量”的内涵是：

① 药品质量源于检验

② 药品质量源于生产过程的控制

③ 药品质量源于设计

④ 药品质量源于全过程的风险控制

⑤ 药品质量源于监督检查

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【多选题】

药品不良反应监测的检测方法（）

① 自愿上报

② 流行病学研究

③ 处方事件监测

④ 集中监测

⑤ ADR计算机软件系统的主动监测

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【单选题】

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

① 化学药制剂

② 中成药

③ 抗生素制剂

④ 抗肿瘤药品

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【单选题】

患者拿回家的麻醉药品、第一类精神药品，不再使用后剩余的药品怎么办（）

① 退回医疗机构，并退费

② 无偿交回医疗机构

③ 丢弃

④ 患者自行处置

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【多选题】

我们要进一步加强和完善面向（）等前沿领域的政策制定。

① 人工智能

② 大数据

③ 云计算

④ 互联网金融

⑤ 区块链源

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【判断题】

药品说明书是指药品包装中所附的介绍药品的资料，用以指导药品的应用。

① 正确

② 错误

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【单选题】

根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用

① 鉴别、检查、质量测定

② 生物利用度

③ 物理性质

④ 药理作用

⑤ 药物的纯度

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【判断题】

药品零售企业不得销售麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品（）

① 正确

② 错误

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【单选题】

定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

① 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

② 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

③ 由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

④ 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

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【单选题】

( )党的十八届三中全会进一步提出“完善中医药政策机制”。

① 2010年

② 2012年

③ 2013年

④ 2014年

⑤ 2015年

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