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【单选题】
竞争性拮抗药特点不包括( )

受体有亲和力
抑制激动药效应
受体结合为可逆性
增加激动药剂量时也增加最大效应
能使激动药量效曲线平行右移
【多选题】
以下为阿片受体完全拮抗( )

纳洛酮
纳曲酮
地佐辛
布托啡诺
喷他佐辛
【多选题】
拮抗药作用特点哪些正确

降压时不减少心、脑、肾血流量
不引起脂质改变
不引起糖代谢改变
可防止和逆转高血压所致左室肥厚和血管壁增厚
【多选题】
拮抗药作用特点哪些正确?

降压时不减少心、脑、肾血流量
不引起脂质改变
不引起糖代谢改变
可防止和逆转高血压所致左室肥厚和血管壁增厚
【单选题】
受体激动剂受体

无亲和力有内在活性
有亲和力无内在活性
既有亲和力又有内在活@无亲和力又无内在活性
以上皆否
【单选题】
非竞争拮抗药

使激动药量效应反应曲线平行右移
不降低激动药最大效应
激动药作用于同一受体
激动药作用于不同受体
使激动药量反应曲线右移,且能抑制最大效应
【单选题】
受体部分激动药特点

受体无亲合力有效应力
受体有亲合力和弱效应力
受体无亲合力和效应力
受体有亲合力,无效应力
受体无亲合力但有强效效应力
【单选题】
下列哪项受体酶偶联型受体

胰岛素受体
生长激素受体
干扰素受体
甲状腺素受体
【单选题】
第一个上市血管紧张素Ⅱ受体拮抗()。

卡托普利
氯贝丁酯
利血平
氯沙坦
氟伐他汀
【单选题】
药物特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:

药物作用强度
药物剂量大小
药物脂/水分配系数
药物是否具有亲和力
药物是否具有内在活性