【单选题】
根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括
①
开展调查评估，启动召回
②
立即停止销售
③
通知药品生产企业或者供应商
④
向药品监督管理部门报告
【单选题】
根据《药品经营许可证管理办法》，由发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
①
《药品经营许可证》有效期满未换证的
②
药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的
③
《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
④
不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
⑤
药品经营企业终止经营药品或关闭的
【单选题】
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门是（ ）。
①
B省的市场监督管理部门
②
A省的药品监督管理部门
③
A省的市场监督管理部门
④
B省的药品监督管理部门
【单选题】
根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
①
具有保证所经营药品质量的规章制度
②
质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验
③
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④
在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
⑤
具有配备当地消费者所需药品的能力
【单选题】
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①
抗生素制剂和中成药
②
第二类精神药品和化学药制剂
③
抗生素原料药和中药饮片
④
血液制品和生化药品
⑤
疫苗和医疗用毒性药品