【单选题】
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
①
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
②
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
③
药品生产企业可以销售本企业生产的药品
④
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
⑤
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
【单选题】
根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括
①
开展调查评估，启动召回
②
立即停止销售
③
通知药品生产企业或者供应商
④
向药品监督管理部门报告
【单选题】
超说明书用药定义是指药品使用的（）等信息不在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。
①
适应证、给药剂量及疗程、给药途径、适用人群
②
适应证、给药剂量及疗程、给药频次、适用人群
③
适应证、给药剂量及疗程、给药设备、适用人群
④
适应证、给药剂量及疗程、给药用量、适用人群