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【判断题】
药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。

正确
错误
【单选题】
国家药品质量公告主要内容为全国药品结果;省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布 药品结果

评价性抽验、监督性抽验
监督性抽验、评价性抽验
制定检验、评价性抽验
监督性抽验、制定检验
【单选题】
根据国家药品监督管理部门药品委托生产管理相关规定,下列品种可以委托加工

葡萄糖氯化钠注射液
安奇霉素原料药
清开灵注射液
白蛋白注射液
【单选题】
药品上市销售前需经指定药品检验所进行检验属于结果由药品监督管理部门

抽查检验
注册检验
生产检验
指定检验
复验
【单选题】
药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应营业场所、设施设备和卫生环境,建 有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理主要原因

向个人消费者提供互联网药品交易服务申请者首先必须零售连锁企业,企业不是药品零售连锁企业
向个人消费者提供互联网药品交易服务申请者首先必须医疗机构,但该企业不是医疗机构
向个人消费者提供互联网药品交易服务申请者首先必须药品批发企业,但该企业不是药品批发企业
想个人消费者提供互联网药品交易服务申请者首先必须药品生产企业,但该企业不是药品生产企业
【单选题】
某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证决定不服,可以向人民法院提出

行政许可
行政处罚
行政复议
行政诉讼
行政指导
【多选题】
张某不服某区市场监督管理行政处罚决定,依法向市市场监督管理局申请行政复议,市市场监督管理局无正当理由不予受理,对此上级行政机关可以采取措施。( )

责令市市场监督管理局受理
直接撤销区市场监督管理处罚决定
必要时直接受理
动员申请人向人民法院起诉
【判断题】
乡镇级以上地方各级人民政府安全生产监督管理部门依照本法,对本行政区域内安全生产工作实施综合监督管理

正确
错误
【单选题】
国家食品药品监督管理局属于( )。

国务院部委管理国家局
国务院组成部门
国务院直属事业单位
国务院直属机构
【多选题】
行政执法机关要通过文字、音像等记录形式,对行政执法()等全部过程进行记录,并全面系统归档保存。

监督范围
审核决定
送达执行
调查取证
启动