【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括
①
具有依法经过资格认定的药学技术人员
②
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③
具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④
具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤
具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
【多选题】
中华人民共和国药品管理法（2019修订）要求，从事药品经营活动应当具备以下条件：（ ）
①
有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
②
有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
③
有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
④
有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
【多选题】
根据现行《中华人民共和国药品管理法》，生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，将对 进行处罚。
①
法定代表人
②
主要负责人
③
直接负责的主管人员
④
其他责任人员