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【单选题】
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于

① 委托检验
② 进口药品检验
③ 复核检验
④ 出厂检验
⑤ 抽查检验
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【单选题】
药品生产企业和流通企业应将药品供货合同留存，以备（　　）查验是否符合免税规定。

① 税务机关
② 人民政府
③ 工商局
④ 法院
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【单选题】
药品生产企业应当具备的条件不包括（ ）。

① 新药研发的团队和仪器和设备
② 经过批准的生产工艺规程
③ 具有适当资质并经过培训的人员
④ 足够的厂房和空间
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【判断题】
首营企业指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

① 正确
② 错误
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【单选题】
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（ ）。

① 全国性批发企业
② 区域性批发企业
③ 麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
④ 第二类精神药品制剂生产企业
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【单选题】
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于

① 刑事责任
② 行政处分
③ 民事责任
④ 行政处罚
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【判断题】
药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。

① 正确
② 错误
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【单选题】
药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

① 麻醉药品
② 第一类精神药品
③ 第二类精神药品
④ 放射性药品
⑤ 第一类疫苗
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【单选题】
麻醉药品定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，责令停产，并处

① 五万元以上十万元以下的罚款
② 两万元以上五万元以下的罚款
③ 五千元以上两万元以下的罚款
④ 五千元以上一万元以下罚款
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【单选题】
药品零售连锁企业经批准可以销售

① 麻醉药品
② 第一类精神药品
③ 疫苗
④ 第二类精神药品
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