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【单选题】
药品质量公告形式发布检验属于

抽查检验
注册检验
生产检验
指定检验
复验
【单选题】
国家国外首次在中国销售药品进行检验属于

抽查检验
注册检验
生产检验
指定检验
复验
【单选题】
药品批发企业在人工作业库房储存药品质量状态实行色标管理,待确定药品为( )。

红色
绿色
橙色
黄色
【单选题】
药品上市销售前需经指定药品检验进行检验属于结果由药品监督管理部门

抽查检验
注册检验
生产检验
指定检验
复验
【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》部门是( )。

国家药品监督管理部门
县级以上地方药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
【判断题】
许可检查是指是根据药品监督管理部门制定年度检查计划,药品上市许可持有人、药品生产企业药品经营企业药品使用单位遵守有关法律、法规、规章,执行相关质量管理规范以及有关标准情况开展监督检查。()

【单选题】
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为说法,错误

药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产企业可以销售本企业生产药品
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产药品
药品生产、经营企业其销售人员以本企业名义从事药品购销行为承担法律责任
【单选题】
某种连续生产产品进行质量检验,要求每隔一小时抽出10分钟产品进行检验,这种抽查方式是()。

简单随机抽样
类型抽样
等距抽样
整群抽样
【单选题】
药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚部门是

工商行政管理部门
药品监督管理部门
卫生行政部门
监察部门
【单选题】
药品上市许可持有人、药品生产企业药品经营企业和医疗机构中直接接触药品工作人员,应当每()进行健康检查

三个月
五个月
半年
一年
两年