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【单选题】
药物选择性取决于

药物剂量大小
药物脂溶性大小
组织器官对药物的敏感性
药物在体内吸收速度
药物pKa大小
【单选题】
药物的作用强度,主要取决于

药物在血液中的浓度
在靶器官的浓度大小
药物排泄的速率大小
药物血浆蛋白结合率之高低
药物代谢的快慢
【单选题】
通过阻断AT1受体产生降压作用的药物

硝苯地平
拉贝洛尔
氯沙坦
可乐定
氢氯噻嗪
【单选题】
药物的选择作用取决于

药效学特性
药动学特性
给药剂量
药物相互作用
以上都不是
【单选题】
受体激动受体

无亲和力有内在活性
有亲和力无内在活性
既有亲和力又有内在活@无亲和力又无内在活性
以上皆否
【单选题】
激动药竞争的同一受体使激动剂量效曲线右移,但最大效应并不改变

激动
拮抗药
部分激动
竞争性拮抗药
非竞争性拮抗药
【多选题】
阿托品阻断M受体产生

升高眼压
松弛胃肠平滑肌
加快心率
解除小血管痉挛,改善微循环
【单选题】
不同的药物具有不同的适应证,它可取决于

药物的不同作用
药物作用的选择性
药物的不同给药途径
药物的不良反应
以上都有可能
【单选题】
下列药物不是组胺受体阻断药的是

雷尼替丁
西替利嗪
氯苯那敏
倍他司汀
苯海拉明
【单选题】
非特异性结构药物的药效主要取决于药物的()。

剂型
构效关系
理化性质
给药途径
化学结构