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【单选题】
血浆中能与铁结合的转铁蛋白称为()

转铁蛋白饱和度
未饱和铁结合
蛋白
转铁蛋白
总铁结合
【单选题】
药物受体结合能力主要取决于

药物作用强度
药物的效力
药物受体是否具有亲合力
药物分子量的大小
药物的极性大小
【单选题】
药物特异性受体结合,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:

药物的作用强度
药物的剂量大小
药物的脂/水分配系数
药物是否具有亲和力
药物是否具有内在活性
【单选题】
药物特异性受体结合,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于

药物的作用强度
药物的剂量大小
药物的脂/水分配系数
药物是否具有亲和力
药物是否有效应力(内在活性)
【单选题】
下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的

血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
一次给药,经过5个t1/2体内药物已基本消除
一次给药,经过5个t1/2体内药物已基本消除
一级代谢动力学血浆药物半衰期原血药浓度有关
【判断题】
药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间

正确
错误
【单选题】
可明显降低血浆胆固醇的药物是( )。

多烯脂肪酸类D
HMG-CoA还原酶抑制剂
烟酸
抗氧化剂
苯氧酸类
【单选题】
能明显降低血浆甘油三酯的药物是()。

氟伐他汀
洛伐他汀
抗氧化剂
胆汁酸结合树酯
苯氧烷酸类
【单选题】
下列选项血浆蛋白的作用无关的是()

形成血浆胶体渗透压;
血液凝固;
运输激素、维生素;
运输O<sub>2</sub>;
免疫作用
【单选题】
克拉霉素下列哪种药物合用时,会因为竞争药物结合位点而产生拮抗作用( )。

林可霉素
阿莫西林
依替米星
头孢曲松
链霉素