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【单选题】
根据《药品说明书标签管理规定》,尺寸过小药品包装,其标签至少应当注明

药品通用名称、规格、批号、有效期
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
药品名称、贮藏、生产日期生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【判断题】
活动房主要承重构件设计使用年限不应小于20年,并应有生产企业、生产日期等标志。()

正确
错误
【单选题】
药品生产企业应当具备条件不包括( )。

新药研发团队仪器设备
经过批准生产工艺规程
具有适当资质并经过培训的人员
足够厂房空间
【判断题】
药品产品批号是药厂生产编号一种表示。在规定限度内具有同一性质质量,并在同一连续生产周期生产出来一定数量一批。

正确
错误
【单选题】
药品批号碓码,不同批号药品不得混垛,垛与垛间距是( )。

10cm
15cm
5cm
30cm
【单选题】
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药吊销其《药品生产许可证》,属于

刑事责任
行政处分
民事责任
行政处罚
【单选题】
药品生产企业可以( )。

在保证出厂检验合格前提下,自主改变药品生产工艺
经企业之间协商一致,接受委托生产药品
经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
在库存药品检验合格前提下自主延长其库存药品效期
【单选题】
根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备条件中,不包括

具有适当资质并经过培训的人员
足够厂房空间
新药研发团队仪器设备
经过批准生产工艺规程
适用生产设备维修保障
【单选题】
毒性药品生产记录保存时间

1年
2年
3年
5年
【单选题】
药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验

麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品
放射性药品
第一类疫苗