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【单选题】
关于药物血浆蛋白结合错误

结合型药物运载药物到达作用部位方式
血浆蛋白结合率低,药效往往持久
药物血浆蛋白结合有可逆性
【单选题】
药物血浆中与血浆蛋白结合后

药物作用增强
药物代谢加快
药物转运加快
药物排泄加快
暂时失去药理活性
【单选题】
药物血浆蛋白结合

可逆行
永久性
加速药物体内分布
促进药物排泄
【单选题】
降低血浆中胆固醇最明显

普伐他汀
普罗布考
非诺贝特
烟酸
雌激素+孕激素
【单选题】
血浆蛋白结合率药物特点()。

吸收快
排泄快
组织内药物浓度
代谢快
与高血浆蛋白结合率药物合用出现毒性反应
【单选题】
降低血浆中甘油三脂最明显

普伐他汀
普罗布考
非诺贝特
烟酸
雌激素+孕激素
【单选题】
韦拉平与( )联合使用

利福平
阿奇霉素
酮康唑
利福喷丁
以上均错误
【多选题】
有关药物血浆蛋白结合正确描述

结合型有药理活性,而游离型无药理活性
影响药物转运
结合可逆,具有饱和性
结合率低,药物作用强
【单选题】
药物血浆蛋白结合后,药物

作用增强
代谢加快
暂时失去药理性质
转运加快
【单选题】
血浆HCO3-浓度代偿性增高可见于

代谢性酸中毒
代谢性碱中毒
慢性呼吸性酸中毒
慢性呼吸性碱中毒