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【单选题】
属于新
的
药品
不良反应
的
是什么
①
药品
说明书中有载明
的
不良反应
②
描述不相同
的
不良反应
③
药品
说明书中未载明
的
不良反应
④
严重
的
不良反应
⑤
说明书中已有描述,但
不良反应
发生
的
性质、程度、后果或者频率与说明书描述相似的
不良反应
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【单选题】
关于2022年国家
药品
不良反应
/事件
报告
,下列说法错误
的
是
①
14岁及以下儿童患者占比再次出现下降
②
肿瘤用药占比持续下降,但其严重
报告
构成比居首位
③
65岁及以上老年患者占比仍然保持升高趋势
④
2022年
药品
不良反应
/事件
报告
情况未出现显著变化
⑤
抗感染药
报告
数量仍居于首位,占比继续保持下降趋势
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【单选题】
关于
药品
不良反应
与医患纠纷,描述正确
的
是
①
药品
不良反应
不等于医疗事故
②
药品
不良反应
不等于
药品
质量有问题
③
不合理用药能增加ADR,成为医疗诉讼
的
理由
④
ADR不是医疗纠纷处理
的
依据
⑤
出现ADR说明药用错了
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【多选题】
药品
不良反应
监测
的
检测方法()
①
自愿上报
②
流行病学研究
③
处方事件监测
④
集中监测
⑤
ADR计算机软件系统
的
主动监测
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【单选题】
属于严重
的
药品
不良反应
的
①
导致死亡
②
高热
③
皮疹
④
肾功能损害
⑤
白细胞减少
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【判断题】
对严重或罕见
药品
不良反应
需随时
报告
,但不可越级
报告
。
①
正确
②
错误
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【单选题】
从事
药品
不良反应
报告
和监测
的
工作人员不
应当
具备专业知识为
①
护理学
②
医学
③
药学
④
流行病学
⑤
统计学
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【单选题】
下列不属于A型
药品
不良反应
的
是
( )。
①
毒性
反应
②
继发
反应
③
变态
反应
④
后遗效应
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【单选题】
不属于
药品
不良反应
概念中
的
要素
的
是
①
合格
药品
②
正常用法用量
③
与用药目的无关
④
过量使用
⑤
有害
反应
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【单选题】
药品
不良反应
监测与上报所依据
的
最重要
的
法规
①
处方管理办法
②
药品
不良反应
报告
和监测管理办法
③
药品
注册管理办法
④
中华人民共和国
药品
管理法实施条例
⑤
医疗机构药事管理
规定
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