【多选题】
根据现行《中华人民共和国药品管理法》，生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，将对 进行处罚。
①
法定代表人
②
主要负责人
③
直接负责的主管人员
④
其他责任人员
【多选题】
《药物警戒质量管理规范》在制订过程中充分遵循了《中华人民共和国药品管理法》（2019）的原则和要求，存在以下哪些亮点（）
①
体现了药品全生命周期的管理理念
②
坚持了药品风险管理的原则
③
明确了药物警戒主体责任的承担者
④
规划了国际化发展蓝图
【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
①
具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
②
符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
③
具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
④
单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
⑤
具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应
①
由医院自行到药品批发企业提货
②
由药品批发企业将药品这送至医院
③
由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
④
由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货
⑤
由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院
【单选题】
下列不属于抗菌药物临床应用管理法规解读的是（ ）
①
三级以上医院应当根据不需要建立符合实验室生物安全要求的临床微生物室
②
明确抗菌药物临床应用管理责任制
③
建立抗菌药物遴选和定期评估制度，加强抗菌药物购用管理
④
医疗机构主要负责人是抗菌药物临床应用管理第一责任人
⑤
二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师
【单选题】
医院药品管理环节正确的是（）
①
采购、验收、储存、生产、调剂
②
验收、采购、储存、生产、调剂
③
采购、生产、验收、储存、调剂
④
验收、采购、生产、储存、调剂
⑤
采购、调剂、验收、储存、生产