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【单选题】
从事疫苗生产活动,除符合《中华人民共和国药品管理法》规定从事药品生产活动条件外,还应当具备条件( )

【多选题】
《药物警戒质量管理规范》在制订过程中充分遵循了《中华人民共和国药品管理法》(2019)原则和要求,存在以下哪些亮点()

体现了药品全生命周期管理理念
坚持了药品风险管理原则
明确了药物警戒主体责任承担者
规划了国际化发展蓝图
【多选题】
根据现行《中华人民共和国药品管理法》,生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重,将对 进行处罚。

法定代表人
主要负责人
直接负责主管人员
其他责任人员
【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件说法,错误

具有符合条例规定麻醉药品和精神药品储存条件
符合国家药品监督管理部门公布定点批发企业布局
具备《药品管理法》规定开办药品经营企业条件
单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定行为
具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息能力
【单选题】
医院药品管理环节正确()

采购、验收、储存、生产、调剂
验收、采购、储存、生产、调剂
采购、生产、验收、储存、调剂
验收、采购、生产、储存、调剂
采购、调剂、验收、储存、生产
【单选题】
关于药品管理和给药环节描述不正确

应按照药品说明书和用药配伍禁忌用药
住院患者停药后无需清退
过期药、劣质药不可给患者使用
用药应遵医嘱给药
【单选题】
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂做法,错误

医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名止式处方
每次处方剂量不得超过三日极量
对处方未注明“生用”毒性中药,应当付炮制
药店调配毒性药品,凭盖有医师所在医疗单位公章正式处方
处方一次有效,取药后处方保存二年备查
【单选题】
下列属于药品管理原则

科学、有效、可及
社会共治
全面提升药品质量
保障药品安全
严格监督管理制度
【单选题】
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品说法,错误

医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名正式处方
每次处方剂量不得超过二日极量
对处方未注明“生用”毒性药品,应当付炮制品
药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
处方一次有效,取药后处方保存二年备查
【多选题】
下列关于目标管理法说法正确( )。

目标管理法结果已与观测
目标管理法适合对员工提建议
便于不同部门间绩效横向比较
目标管理法直接反映员工工作内容
目标管理法适合对员工进行反馈和辅导