【单选题】
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
①
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
②
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
③
药品生产企业可以销售本企业生产的药品
④
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
⑤
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
【单选题】
有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（ ）。
①
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
②
从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
③
质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
④
负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称
【单选题】
根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括
①
具有适当资质并经过培训的人员
②
足够的厂房和空间
③
新药研发的团队和仪器和设备
④
经过批准的生产工艺规程
⑤
适用的生产设备和维修保障
【单选题】
关于麻精药品的储存，叙述错误的是（ ）
①
所有麻精药品均应使用双锁保险柜或麻精药品智能调配柜储存
②
存放麻精药品的库房、调剂室，房间门、窗要有防盗设施
③
存放麻精药品的库房、调剂室，要安装与保卫部门相连的报警、监控系统
④
麻精药品专柜保险柜内除麻精药品外，不得存放其他物品
⑤
除药学调剂部门的周转柜外，所有专用保险柜均实行双人双锁管理