药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）。

【单选题】

药品批发企业在药品购销活动中履行合同不力，承担违约责任，属于

① 行政处分

② 刑事责任

③ 民事责任

④ 行政处罚

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【多选题】

医疗机构应当建立用药教育记录并可追溯，记录书写应当

① 客观

② 规范

③ 全面

④ 及时

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【单选题】

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

① 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

② 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

③ 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

④ 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

⑤ 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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【单选题】

对于精神药品的使用，按照国家规定，医疗机构应当对精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）年

① 2

② 3

③ 5

④ 10

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【单选题】

药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）。

① 红色

② 绿色

③ 橙色

④ 黄色

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【单选题】

有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（）。

① 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历

② 从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

③ 质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

④ 负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称

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【单选题】

确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）。

① 省级卫生行政部门

② 国家卫生行政部门

③ 省级药品监督管理部门

④ 国家药品监督管理部门

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【单选题】

医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）

① 半年

② 一年

③ 二年

④ 三年

⑤ 五年

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【单选题】

根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

① 药品通用名称、规格、批号、有效期

② 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

③ 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

④ 药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

⑤ 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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【单选题】

从事第二类精神药品批发业务的企业，将第二类精神药品销售给的企业不包括（）

① 定点生产企业

② 具有第二类精神药品经营资格的药品批发企业

③ 具有第二类精神药品经营资格的医疗机构

④ 从事第二类精神药品零售的药品零售个体企业

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