药品生产企业可以（）。

【单选题】

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每（）进行健康检查

① 三个月

② 五个月

③ 半年

④ 一年

⑤ 两年

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【单选题】

经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

① 麻醉药品

② 第一类精神药品

③ 第二类精神药品

④ 放射性药品

⑤ 第一类疫苗

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【单选题】

对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是

① 工商行政管理部门

② 药品监督管理部门

③ 卫生行政部门

④ 监察部门

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【单选题】

A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门是（）。

① B省的市场监督管理部门

② A省的药品监督管理部门

③ A省的市场监督管理部门

④ B省的药品监督管理部门

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【单选题】

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）。

① 立即

② 3日内

③ 15日内

④ 7日内

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【判断题】

医疗机构自制的药品可以推销给经营企业。

① 正确

② 错误

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【判断题】

企业可以无标准生产。（）

① 正确

② 错误

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【单选题】

药品经营企业委托储存药品的，应()

① 当按规定向企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告

② 按照变更仓库地址办理

③ 当按规定向受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告

④ 当按规定向企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案

⑤ 当按规定向受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案

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【单选题】

关于药品生产的说法，正确的是（）。

① 药品生产企业接受委托生产生物制品

② 开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

③ 药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

④ 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审查批准

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【单选题】

药品的生产企业、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处罚款的额度是

① 一千元以上五千元以下

② 二千元以上一万元以下

③ 五千元以上二万元以下

④ 一万元以上五万元以下

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