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【单选题】
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的是( )

全国性批发企业
区域性批发企业
医疗机构
定点批发企业
【单选题】
( )可在经药品监督管理部门批准的超市、大型商场购买

处方药
甲类非处方药
乙类非处方药
丙类非处方药
【单选题】
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,为扩大药品销售量,在B省杂志上发布了该药品的广告,对该杂志社处以罚款的部门是( )。

B省的市场监督管理部门
A省的药品监督管理部门
A省的市场监督管理部门
B省的药品监督管理部门
【单选题】
药品生产企业可以( )。

在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
企业之间协商一致,接受委托生产药品
经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
在库存药品检验合格的前提下自主延长库存药品的效期
【单选题】
药店对药品监督管理部门做的责令停业决定不服,可以向上级行政机关提出

行政许可
行政处罚
行政复议
行政诉讼
行政指导
【单选题】
药品生产企业生产供上市销售药品最小包装必须附有

说明书
标签
执行标准
注册商标
注意事项
【单选题】
超说明书用药定义是指药品使用的()等信息不在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。

适应、给药剂量及疗程、给药途径、适用人群
适应、给药剂量及疗程、给药频次、适用人群
适应、给药剂量及疗程、给药设备、适用人群
适应、给药剂量及疗程、给药用量、适用人群
【单选题】
销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品监督管理部门责令限期改正,如逾期不改正的,应责令停业,并处

2 万元以上 5 万元以下的罚款
5000元以上 1 万元以下的罚款
5000元以上 2 万元以下的罚款
5 万元以上 10 万元以下的罚款
【单选题】
药品经营许可证有效期届满需要继续经营药品的,药品经营企业应向发证机关提出重新审查发证申请的时限是许可证有效期届满前()

六个月至两个月
六个月内
两个月内
三个月内
六个月至一个月
【多选题】
发生下列( )情况,可吊销建筑施工企业安全生产许可证

12个月内同一企业连续发生二次生产安全事故的
建筑施工企业在安全生产许可证暂扣期内,拒不整改的
建筑施工企业在安全生产许可证暂扣期内,拒不整改的
12个月内同一企业第二次发生生产安全事故,延长暂扣期时限超过120日的
12个月内同一企业第二次发生生产安全事故,发生重大事故的